[{Sn[N(SiMe3)2]2(μ-S)}2] | 136492-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [{Sn[N(SiMe3)2]2(μ-S)}2]
• 英文别名: bis(bistrimethylsilylamido)tin(IV) sulphide；[{Sn[N(SiMe₃)₂]₂(μ-S)}₂]
• CAS: 136492-99-4
• 化学式: C₂₄H₇₂N₄S₂Si₈Sn₂
• 分子量: 943.098
• InChiKey: SWFSBALYBVRMRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 [{Sn[N(SiMe3)2]2(μ-S)}2] 以 氘代氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到Bis(trimethylsilyl)azanide;(4-methoxyphenyl)-sulfanylidene-disulfido-lambda5-phosphane;tin(4+)
  参考文献：
  名称：

  Germylene and stannylene cleavage of Lawesson’s reagent

  摘要：

  Lawesson 试剂与双[双（三甲基硅基）氨基]锗（II）和双[双（三甲基硅基）氨基]锡（II）发生裂解反应，而与 1,3-二叔丁基-1,3,2-二氮杂锗酚-2-亚基发生裂解反应，产物是一种新型螺环锗衍生物。

  DOI：

  10.1039/a706097a
• 作为产物：
  描述：

  Bis[bis(trimethylsilyl)amino]tin(2+) 、 sulfur 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 以76%的产率得到[{Sn[N(SiMe3)2]2(μ-S)}2]
  参考文献：
  名称：

  锡 (IV) 硫族化物配合物：用于 SnS、SnSe 和 SnTe 纳米颗粒合成的单一源前体

  摘要：

  通过 [Sn{N(SiMe3)2}2] (1) 与二苯基二硫属元素 Ph2E2（E = S、Se、Te）的反应合成了一系列锡 (IV) 双（六甲基甲硅烷基酰胺）配合物 2-9，自由基物种 TEMPO，或第 16 族元素形成复合物 [(PhE)2Sn{N(SiMe3)2}2] (2–4) 和 [(TEMPO)2Sn{N(SiMe3)2}2] (5 ), 和 [{(Me3Si)2N}2Sn(µ2-E)]2 (6–9) (E = S, 2 & 6; E = Se 3 & 7; E = Te, 4 & 9, E = O2 , 9)。分离出的锡配合物通过元素分析、核磁共振光谱表征，配合物的分子结构由单晶X射线衍射确定。热重分析显示配合物 2-4 和 6-8 的残余质量均接近于形成相应“SnE”系统的预期质量。还评估了复合物 2-4 和 6-8 在纳米颗粒形成中的效用。通过粉末X射线衍射（XRD）、场

  DOI：

  10.1002/ejic.201600790

文献信息

• Subvalent group 14 metal compounds-XIII. Oxidative addition reactions of germanium and tin amides M(NR2)2 (R = SiMe3, M = Ge OR Sn) with sulphur, selenium, tellurium or MeOOCCCCOOMe; X-ray structures of [Ge(NR2)2(μ-Te)]2 and
  作者：Peter B. Hitchcock、Hatam A. Jasim、Michael F. Lappert、Wing-Por Leung、Audesh K. Rai、Rosemary E. Taylor

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86096-9

  日期：1991.1

  [GeN(SiMe3)}22(μ-Te)]2 (3) and 7,by single crystal X-ray diffraction. Some selected geometric parameters are as follows. 3: Ge-N 1.86(1), Ge-Te 2.595(2), Si—N 1.76(2) Å; TeGeTe′ 94.38(6), GeTeGe′ 85.59(6)°. 7: (MeO)C-C(OMe) 1.40(2), CC—C(OMe) 1.36(2), MeOCO-Sn 2.125(9), Sn-C 2.07(1), Sn-N 2.031(9), Si-N 1.75(1)Å. Each of the compounds Sn(η-C5H4R)(NR2) (8) and Sn(η-C5H3R2-1,3)(NR2) (9) was obtained in a mixture with

  锗和锡的二价酰胺M（NR 2）2（R = SiMe 3，M = Ge或Sn）容易与硫族元素（E）或MeOOCCCCOOMe反应生成适当的金属（IV）氧化加成产物[M（ NR 2）2（μ-E）] n（E = S，Se或Te）（1-6）或（7）。每个化合物1–7均已通过微分析和NMR光谱进行了表征，其中两个化合物[Ge N（SiMe 3）} 2 2（μ-Te）] 2（3）和7均通过单晶X射线表征衍射。一些选定的几何参数如下。3：Ge-N 1.86（1），Ge-Te 2.595（2），Si-N 1.76（2）Å；TeGeTe'94.38（6），GeTeGe'85.59（6）°。7：（MeO）CC（OMe）1.40（2），CC-C（OMe）1.36（2），MeOCO-Sn 2.125（9），Sn-C 2.07（1），Sn-N 2.031（9），Si -N 1.75（1）Å。各化合物的Sn（η-C
• Synthesis and structures of bis[bis(trimethylsilyl)amido]-tin(<scp>IV</scp>) cyclic chalcogenides [{Sn[N(SiMe₃)₂]₂(µ-E)}₂] and a heterobimetallic analogue [{(Me₃Si)₂N}₂Ge(µ-Te)₂Sn-{N(SiMe₃)₂}₂](E = S, Se or Te)
  作者：Peter B. Hitchcock、Eunseok Jang、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9950003179

  日期：——

  Each of the four-membered ring compounds [Sn[N(SiMe(3))(2)](2)(mu-E)}(2)] (E = S 1, Se 2 or Te 3) has been prepared by the oxidative addition of the chalcogen E to Sn[N(SiMe(3))(2)](2) promoted by sonication in a faster reaction and in a higher yield than previously achieved. The first heterobimetallic analogues [(Me(3)Si)(2)N}Ge-2(mu-E)(2)SnN(SiMe(3))(2)}(2)] (E = Te 4 or Se 5) were obtained similarly from a mixture of the two metal(II) amides and the chalcogen. Compounds 1-4 have been characterised by single crystal X-ray diffraction and 1-5 studied by NMR spectroscopy [H-1, C-13, Si-29, Se-77, Sn-177, Sn-179, Te-125 and (by the insensitive nuclei enhanced by polarization transfer technique) N-15].