[9-((1R,4R,5R)-5-Fluoro-4-trityloxy-3-trityloxymethyl-cyclopent-2-enyl)-6-methoxy-9H-purin-2-yl]-trityl-amine | 131373-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [9-((1R,4R,5R)-5-Fluoro-4-trityloxy-3-trityloxymethyl-cyclopent-2-enyl)-6-methoxy-9H-purin-2-yl]-trityl-amine
• CAS: 131373-22-3
• 化学式: C₆₉H₅₆FN₅O₃
• 分子量: 1022.23
• InChiKey: UOTIGRYKCXMCPL-BCARSSTASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [9-((1R,4R,5R)-5-Fluoro-4-trityloxy-3-trityloxymethyl-cyclopent-2-enyl)-6-methoxy-9H-purin-2-yl]-trityl-amine 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (1R,4R,5R)-4-(2-Amino-6-methoxy-purin-9-yl)-5-fluoro-2-hydroxymethyl-cyclopent-2-enol
  参考文献：
  名称：

  碳环核苷的4'-修改：4'α氟，4'α羟基和4'，该抗病毒剂2'-的6'-不饱和衍生物的合成ARA氟碳环鸟苷

  摘要：

  4'-α氟13，4'-α羟基11，和4'，6'-不饱和15个（±）-2'-的衍生物ARA氟carbocylci鸟苷1制备通过，5'-烯烃的4' 8。

  DOI：

  10.1039/c39900001380
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R,4R)-3-Fluoro-4-[6-methoxy-2-(trityl-amino)-purin-9-yl]-2-trityloxy-1-trityloxymethyl-cyclopentanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到[9-((1R,4R,5R)-5-Fluoro-4-trityloxy-3-trityloxymethyl-cyclopent-2-enyl)-6-methoxy-9H-purin-2-yl]-trityl-amine
  参考文献：
  名称：

  碳环核苷的4'-修改：4'α氟，4'α羟基和4'，该抗病毒剂2'-的6'-不饱和衍生物的合成ARA氟碳环鸟苷

  摘要：

  4'-α氟13，4'-α羟基11，和4'，6'-不饱和15个（±）-2'-的衍生物ARA氟carbocylci鸟苷1制备通过，5'-烯烃的4' 8。

  DOI：

  10.1039/c39900001380