(2α,3aβ,6aβ,9aβ)-dodecahydro-2-(hydroxymethyl)pyrido<2,1,6-de>quinolizine, methanesulfonate ester | 89959-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2α,3aβ,6aβ,9aβ)-dodecahydro-2-(hydroxymethyl)pyrido<2,1,6-de>quinolizine, methanesulfonate ester
• CAS: 89959-71-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃S
• 分子量: 287.423
• InChiKey: VPDSEZDEZSMLCK-ZSZSROOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2α,3aβ,6aβ,9aβ)-dodecahydro-2-(hydroxymethyl)pyrido<2,1,6-de>quinolizine, methanesulfonate ester 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 epi-myrrhine
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regioselective total synthesis of the hydropyrido[2,1,6-de]quinolizine ladybug defensive alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a029
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aR,9aR)-2-[1-Butylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-dodecahydro-pyrido[2,1,6-de]quinolizin-1-ol 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 lithium 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 29.08h， 生成 (2α,3aβ,6aβ,9aβ)-dodecahydro-2-(hydroxymethyl)pyrido<2,1,6-de>quinolizine, methanesulfonate ester
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regioselective total synthesis of the hydropyrido[2,1,6-de]quinolizine ladybug defensive alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a029