methyl (2R,3S,4aS)-3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4,4a-pentahydrobenzo[d]pyrido[2,1-b]oxazol-2-carboxylate | 1280227-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl (2R,3S,4aS)-3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4,4a-pentahydrobenzo[d]pyrido[2,1-b]oxazol-2-carboxylate
• CAS: 1280227-01-1
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO₄
• 分子量: 357.793
• InChiKey: RWFUGDVNZZMLMX-XOKHGSTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 methyl 3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4,4a-pentahydrobenzo[d]pyrido[2,1-b]oxazol-2-carboxylate 、 methyl (2R,3S,4aS)-3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1,2,3,4,4a-pentahydrobenzo[d]pyrido[2,1-b]oxazol-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅级联反应的对映选择性有机催化合成恶唑烷衍生物。

  摘要：

  已经开发出可以提供一系列恶唑烷衍生物的不对称有机催化级联反应。此处报道的一锅法反应可以以高对映选择性的方式和良好的收率以及良好的非对映异构体比产生恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000647