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(S)-5-((S)-but-3-en-2-yl)-8,8,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxa-8-siladecane | 1449588-74-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-5-((S)-but-3-en-2-yl)-8,8,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxa-8-siladecane
英文别名
——
(S)-5-((S)-but-3-en-2-yl)-8,8,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxa-8-siladecane化学式
CAS
1449588-74-2
化学式
C14H30O3Si
mdl
——
分子量
274.476
InChiKey
KODIIHYDLROGAE-QWHCGFSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    麻疯树二萜Pl-4的高级前体的合成研究
    摘要:
    摘要 从大戟科植物家族的成员中分离出来的麻风树二萜构成了一类具有生物学和结构吸引力的天然产物。在本文中,描述了用于制备向麻疯子二萜P1-4的总合成迈进的高级中间体的不同策略。制备麻疯树前体的关键策略包括加氢金属化和自由基反应。 从大戟科植物家族的成员中分离出来的麻风树二萜构成了一类具有生物学和结构吸引力的天然产物。在本文中,描述了用于制备向麻疯子二萜P1-4的总合成迈进的高级中间体的不同策略。制备麻疯树前体的关键策略包括加氢金属化和自由基反应。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338565
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    麻疯树二萜Pl-4的高级前体的合成研究
    摘要:
    摘要 从大戟科植物家族的成员中分离出来的麻风树二萜构成了一类具有生物学和结构吸引力的天然产物。在本文中,描述了用于制备向麻疯子二萜P1-4的总合成迈进的高级中间体的不同策略。制备麻疯树前体的关键策略包括加氢金属化和自由基反应。 从大戟科植物家族的成员中分离出来的麻风树二萜构成了一类具有生物学和结构吸引力的天然产物。在本文中,描述了用于制备向麻疯子二萜P1-4的总合成迈进的高级中间体的不同策略。制备麻疯树前体的关键策略包括加氢金属化和自由基反应。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338565
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文献信息

  • Synthesis of an Advanced Intermediate of the Jatrophane Diterpene Pl-4: A Dibromide Coupling Approach
    作者:Rita Fürst、Uwe Rinner
    DOI:10.1021/jo401480t
    日期:2013.9.6
    The preparation of an advanced intermediate toward the synthesis of the jatrophane diterpene Pl-4 is described. The key step is a regioselective chelation-controlled lithiation of the (Z)-configured bromide in the corresponding vinyl dibromide precursor. The method outlined within this Article is suitable for the facile access of sterically hindered internal vinyl halides for further coupling reactions
    描述了用于合成麻风烷二萜 Pl-4 的高级中间体的制备。关键步骤是在相应的二溴乙烯前体中对( Z )-构型化物进行区域选择性螯合控制的化。本文概述的方法适用于轻松获取空间位阻的内部卤乙烯以进行进一步的偶联反应。
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