tert-butyl (4-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)carbamate | 651056-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (4-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-methyl-1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)carbamate
• CAS: 651056-48-3
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 292.4
• InChiKey: RYZUDVUBWNZABY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以180 mg的产率得到4-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2/4/6 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE CDK2/4/6, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] CDK2/4/6抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  提供了一类作为CDK2/4/6抑制剂的式(I)所示化合物或其立体异构体(例如光学异构体)或其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。

  公开号：

  WO2022152259A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 、 甲基磺酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以540 mg的产率得到tert-butyl (4-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2/4/6 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE CDK2/4/6, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] CDK2/4/6抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  提供了一类作为CDK2/4/6抑制剂的式(I)所示化合物或其立体异构体(例如光学异构体)或其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。

  公开号：

  WO2022152259A1

文献信息

• [EN] CDK INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：[en]PRELUDE THERAPEUTICS, INCORPORATED

  公开号：WO2023150612A1

  公开（公告）日：2023-08-10

  The disclosure is directed to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.