2,2-diphenyl-4,7-dihydro-1,3,2-dioxasilepine | 142684-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-4,7-dihydro-1,3,2-dioxasilepine
• CAS: 142684-14-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂Si
• 分子量: 268.387
• InChiKey: TZENTMVLZBNBSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenylbis(allyloxy)silane 在 C₄₁H₄₉Cl₂NORu 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到2,2-diphenyl-4,7-dihydro-1,3,2-dioxasilepine
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃复分解的高度稳健和高效的 Blechert 型环（烷基）（氨基）卡宾钌络合物

  摘要：

  报道了含有环（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）配体的新型 Blechert 型钌配合物。这些催化剂在闭环复分解反应 (RCM)、大分子 RCM、闭环烯炔复分解反应 (RCEYM)、交叉复分解反应 (CM) )、乙烯醇分解和开环交叉复分解 (ROCM)。此外，在不对称开环交叉复分解 (AROCM) 中获得了高达 95% 的对映体过量 (ee)，在不对称交叉复分解 (ACM) 中获得了 57% ee。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c01208

文献信息

• Conversion of hydrosilanes to alkoxysilanes catalyzed by Cp2TiCl2/nBuLi
  作者：Thomas C. Bedard、Joyce Y. Corey

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83095-y

  日期：1992.5

  disiloxanes and trisiloxanes in addition to cyclopolysilanes are produced when R  Me. Other protic reagents including acids, mercaptans, amines and enolizable ketones did not react. The effects of reaction parameters such as temperature, silane to catalyst ratio, solvent, transition metal and replacements for nBuLi were also determined.

  Cp 2 TiCl 2和n BuLi的组合为乙醇，异丙醇，叔丁醇和苯酚醇解硅烷硅烷n-HexSiH 3，PhMeSiH 2，Ph 2 SiH 2和PhMe 2 SiH提供了有效的催化剂。增加醇或硅烷上取代基的空间体积通常需要更长的反应时间和/或升高的温度。所有的SiH键都被乙醇转化为SiOEt基团，仲硅烷中的一个SiH键和叔硅烷中的两个SiH键被叔丁醇取代。包括频哪醇，2,4-戊二醇和2,5-己二醇的二醇与PhRSiH 2反应（RMe，Ph）分别得到1，3-二氧杂-2-硅环戊烷，-己烷和-庚烷。通过伯硅烷和三醇的缩合形成笼状结构的尝试是不成功的。Cp 2 TiCl 2 / n BuLi促进PhRSiH 2的水解，当RMe时，当定量R yield Ph和线性二硅氧烷与三硅氧烷的混合物以及环聚硅烷时，可以定量产率生产硅氧烷。其他质子试剂包括酸，硫醇，胺和可烯化的酮均未反应。还确定了反应参数
• Cyclic (amino)(barrelene)carbene Ru-complexes: synthesis and reactivity in olefin metathesis
  作者：Jakub Talcik、Melinda R. Serrato、Antonio Del Vecchio、Sophie Colombel-Rouen、Jennifer Morvan、Thierry Roisnel、Rodolphe Jazzar、Mohand Melaimi、Guy Bertrand、Marc Mauduit

  DOI：10.1039/d4dt00102h

  日期：——

  The synthesis of ruthenium-complexes with cyclic (amino)(barrelene)carbenes (namely CABCs) as ligands is reported. Isolated in moderate to good yields, these new complexes showed impressive thermal stability at 110 °C over several days. Good catalytic performances were demonstrated in various ring-closing metathesis (RCM), macrocyclic–RCM, ring-closing enyne metathesis (RCEYM), cross-metathesis (CM)

  报道了以环状(氨基)(桶烯)卡宾(即CABCs)作为配体合成钌配合物。这些新配合物以中等至良好的产率分离，在 110 °C 的几天内表现出令人印象深刻的热稳定性。在各种闭环复分解（RCM）、大环-RCM、闭环烯炔复分解（RCEYM）、交叉复分解（CM）和开环交叉复分解（ROCM）反应中均表现出良好的催化性能。
• Silicon tethered ring-closing metathesis reactions for self- and cross-coupling of alkenols
  作者：Thomas R. Hoye、Michele A. Promo

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02697-5

  日期：1999.2

  The title process can be used to couple allylic, homoallylic, and bishomoallylic alkenols. Cyclic silaketals with ring sizes from 7-11 members can all be formed. This constitutes a general and versatile strategy for approximately doubling the molecular complexity of readily available alkenol precursors. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. An rights reserved.