| 72033-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• CAS: 72033-21-7；78088-32-1
• 化学式: C₃₁H₂₄O₆
• 分子量: 492.528
• InChiKey: AHSNIUKJXVCNCM-ODACRZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene 、 2,5-双甲氧酰基-3,4-二苯基环戊二烯酮 生成
  参考文献：
  名称：

  >CO···H-Ar相互作用对苯基取代的环戊二烯酮的Diels-Alder反应中内/外选择性的影响

  摘要：

  的2,5-双（甲氧基羰基）-3,4- diphenylcyclopentadienone与环加成小号-烯丙基小号-甲基二硫代碳酸酯，得到内型环加成而phencyclone得到的混合物内切和外切cycloadducts。X射线分析苯环酮和S-烯丙基S-甲基二硫代碳酸酯的环加合物表明存在Ar–H···OC<类型的短接触。基于X射线晶体学数据和MO计算数据的过渡结构，讨论了相互作用在确定内/外选择性方面的可能作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00602-x

文献信息

• Frontier-controlled cycloaddition reactions of cyclopentadienones having electron-donating or -attracting substituents: configuration of adducts and kinetic studies
  作者：Masato Mori、Ayako Hayamizu、Ken Kanematsu

  DOI：10.1039/p19810001259

  日期：——

  inverse electron demand. By contrast, in the correlation for the cycloaddition of (1b) with (2a–h), two lines with markedly different slopes were observed, which can be ascribed to a Diels–Alder reaction with neutral electron demand. The initial cycloadditions of (1a) and (1b) with tropone (29) gave the [4 + 6]π adducts (32a,b). Subsequently the adduct (32b) underwent oxy-Cope rearrangement to (35). The

  2，5-二甲氧基羰基-和2，5-二乙基-3,4-二苯基环戊二烯酮[CPC（1a）和EPC（1b）]与对位取代的苯乙烯（2a–h）的环加成反应产生的主要加合物的立体化学证实降冰片二烯（7），降冰片烯（8），1，4-二氢-1，4-环氧萘（9），马来酸酐（10）和N-苯基马来酰亚胺（11）具有内构型。为了定义取代基对Diels-Alder反应速率的影响，对（1a，b）与一系列苯乙烯（2a-h）的反应性进行了动力学研究。（1a）与（2a–h）的环加成的对数k / k H值与冈本布朗的σp +相关常数和ρ值为–0.941。该结果表明，环加成反应被归类为具有反电子需求的Diels-Alder反应。相比之下，在（1b）与（2a–h）的环加成反应的相关性中，观察到两条斜率明显不同的线，这可以归因于具有中性电子需求的Diels–Alder反应。（1a）和（1b）与对苯二酚（29）的初始环加成反应产生[4 +