作者:Paula Cucos、Floriana Tuna、Lorenzo Sorace、Iulia Matei、Catalin Maxim、Sergiu Shova、Ruxandra Gheorghe、Andrea Caneschi、Mihaela Hillebrand、Marius Andruh
DOI:10.1021/ic501051q
日期:2014.7.21
Three new binuclear helicates, [M2L2]·3DMF (M = Co(II), 1, Zn(II), 3) and [Cu2L2]·DMF·0.4H2O (2), have been assembled using the helicand H2L that results from the 2:1 condensation reaction between o-vanillin and 4,4′-diaminodiphenyl ether. The metal ions within the binuclear helicates are tetracoordinated with a distorted tetrahedral geometry. Direct current magnetic characterization and EPR spectroscopy
三个新的双核螺旋结构[M 2 L 2 ]·3DMF(M = Co(II),1,Zn(II),3)和[Cu 2 L 2 ]·DMF·0.4H 2 O(2)使用helicandħ组装2大号从2结果:1之间的缩合反应Ò-香兰素和4,4'-二氨基二苯醚。双核螺旋体中的金属离子以扭曲的四面体几何形状进行四配位。Co(II)衍生物的直流磁特性和EPR光谱指向两个Co(II)中心的易轴型各向异性,两个双峰之间的间隔至少为55K。动态磁化率测量表明在施加的dc磁场中磁化速度缓慢放宽。由于钴离子之间的距离非常大(11.59Å),因此首先将其归因于每个Co(II)中心的固有特性(单离子磁体行为)。然而,Zn(II)掺杂样品中弛豫速率的温度依赖性和缓慢动力学的缺乏表明,简单的Orbach机理,拉曼或直接过程都不能解释弛豫,因此对于观察到的现象,必须调用集体现象。行为。最后,由于两个有机配体在配位时的刚性增强,纯