4,4-二氟-3-甲基哌啶盐酸盐 | 1434141-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4,4-二氟-3-甲基哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4,4-difluoro-3-methylpiperidine hydrochloride
• 英文别名: rac-4,4-difluoro-3-methylpiperidine hydrochloride；4,4-Difluoro-3-methylpiperidine hydrochloride；4,4-difluoro-3-methylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 1434141-99-7
• 化学式: C₆H₁₁F₂N*ClH
• mdl: MFCD25368908
• 分子量: 171.618
• InChiKey: VGDVJYCYTKIOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯嘧啶-4-醇 、 4,4-二氟-3-甲基哌啶盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以33%的产率得到rac-5-chloro-2-(4,4-difluoro-3-methylpiperidin-1-yl)pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL6 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BCL6

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式I的化合物，这些化合物作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性的抑制剂发挥作用。其中X1, X2, R1, R2, R30, R31和环A均按本发明定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病，如癌症，以及BCL6活性涉及的其他疾病或状况中的应用。

  公开号：

  WO2019197842A1

文献信息

• [EN] 2-AMINO-N-PHENYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINO-N-PHÉNYL-NICOTINAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020092187A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Nav1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Nav1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能在治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍方面有用。
• [EN] 15-PGDH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 15-PGDH
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2020160151A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  A compound having one of formula (1), formula (2), formula (3) and formula (4) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  具有以下式之一的化合物（1），（2），（3）和（4）或其药理学上可接受的盐。
• [EN] ANTICANCER COMPOUNDS SELECTIVE FOR ER-POSITIVE CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX SÉLECTIFS POUR DES CANCERS ER-POSITIFS
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2022087234A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Small molecule ERα biomodulators that kill therapy-resistant ERa positive breast, ovarian, and endometrial cancer cells are disclosed. In one embodiment, the small molecule biomodulator has increased therapeutic utility because of an increased ability to kill therapy-resistant cancer cells compared to BHPI and other conventional therapies (endocrine therapies, tamoxifen, and fulvestrant/ICI). The small molecule biomodulators not only inhibit proliferation of the cancer cells but kills them, which prevents reactivation of tumors years later. Compounds of the invention, such as ErSO-DFP, are effective for treating ERa positive cancers such as breast cancer, ovarian cancer, uterine cancer, cervical carcinoma, endometrial cancer, and the like.

  本文披露了一种小分子ERα生物调节剂，可杀死难治性ERa阳性的乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌细胞。在一种实施例中，这种小分子生物调节剂具有增强的治疗效用，因为与BHPI和其他常规疗法（内分泌疗法，他莫昔芬和富马酸/ICI）相比，它具有更强的杀死难治性癌细胞的能力。这些小分子生物调节剂不仅抑制癌细胞的增殖，还能杀死它们，这可以防止数年后肿瘤重新激活。本发明的化合物，例如ErSO-DFP，对于治疗ERa阳性的癌症如乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、宫颈癌、子宫内膜癌等是有效的。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOTSPOT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022221704A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  The present disclose includes, among other things, compounds that treat or lessen the severity of cancer, pharmaceutical compositions and methods of making and using the same.

  本公开涉及的内容包括用于治疗或减轻癌症严重程度的化合物、制药组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
• 2-amino-n-heteroaryl-nicotinamides as Nav1.8 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11377438B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Nav1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Nav1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐类是 Nav1.8 通道活性的抑制剂，可用于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由 Nav1.8 通道活性介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗、预防或控制疼痛疾病、咳嗽疾病、急性瘙痒疾病和慢性瘙痒疾病。