[(1R,7aR)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5-yloxy]-trimethyl-silane | 122087-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1R,7aR)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5-yloxy]-trimethyl-silane
• 英文别名: [(1R,7aR)-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-7a-methyl-1,2,3,7-tetrahydroinden-5-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 122087-43-8
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄Si
• 分子量: 326.508
• InChiKey: GRYGIZPJXVRUFO-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,7aR)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5-yloxy]-trimethyl-silane 在 对叔丁基邻苯二酚 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,3aR,6R,7aR)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-ethano-inden-9-one
  参考文献：
  名称：

  Demuth, Martin; Hinsken, Werner, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 11, p. 974 - 976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,7aR)-3,6,7,7a-tetrahydro-1-(methoxyethoxymethyl)-7a-methyl-1H-inden-5(2H)-one 、 三甲基氯硅烷 生成 [(1R,7aR)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5-yloxy]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  DEMUTH, MARTIN;HINSKEN, WERNER, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 3, 569-576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DEMUTH, M.;HINSKEN, W., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 11, 974-976
  作者：DEMUTH, M.、HINSKEN, W.

  DOI：——

  日期：——