sodium cyclopentanolate | 5736-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium cyclopentanolate
• 英文别名: Natriumcyclopentylat；sodium salt of cyclopentanol；cyclopentanol sodium salt；sodium;cyclopentanolate
• CAS: 5736-19-6
• 化学式: C₅H₉O*Na
• 分子量: 108.116
• InChiKey: SLQXUIRYBQDRRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.71
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyclopentanolate 在 四氯化硅 、 Petroleum ether 作用下， 生成 silicic acid tetracyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Breederveld; Waterman, Research (London), 1953, vol. 6, p. Spl.50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 在 sodium 作用下， 生成 sodium cyclopentanolate
  参考文献：
  名称：

  Spiro Compounds As NPY Y5 Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R是芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；Z1是H、C1-C4烷基或F；Z是CH2、CH(C1-C4烷基)、C(C1-C4烷基)2或键；A是一个6-10成员芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基或—C(═O)—X取代；或—O(CH2)0-1R1；B是氢或是一个5-6成员杂芳基、或一个4-6成员杂环、或苯基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、羟基、氰基取代；A和B通过任何原子连接；R1是—(C1-C4)烷基(C1-C4)氧基；或C3-C8环烷基；或R1是一个芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；或R1是一个4-6成员杂环，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；X是OR2或NR3R4；R2是C1-C4烷基；R3是氢或与R4和氮一起形成一个5-6饱和成员环；R4是C3-C8环烷基；它们的制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为NPY Y5受体拮抗剂和用于治疗和/或预防暴饮暴食等进食障碍的药物的用途。

  公开号：

  US20090203705A1

文献信息

• Synthesis and anti-herpes virus activity of acyclic 2'-deoxyguanosine analogs related to 9-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine
  作者：John C. Martin、Danny P. C. McGee、Gary A. Jeffrey、Doug W. Hobbs、Donald F. Smee、Thomas R. Matthews、Julian P. H. Verheyden

  DOI：10.1021/jm00158a011

  日期：1986.8

  Several "sugar" modified acyclic nucleoside analogues related to 9-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine (DHPG, 2) were synthesized and evaluated for antiviral activity. The preparation generally involved the condensation of the acetoxymethyl ether of alcohols 6c-g and 10-12a with diacetylguanine to give adducts 7c-g and 14-16, which were then deprotected to afford analogues 9c-g and 17-19. Alternatively

  合成了几种与9-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤（DHPG，2）有关的“糖”修饰的无环核苷类似物，并评估了其抗病毒活性。制备通常涉及将醇6c-g和10-12a的乙酰氧基甲基醚与二乙酰鸟嘌呤缩合，得到加合物7c-g和14-16，然后将其脱保护得到类似物9c-g和17-19。或者，将醇12a和13a通过它们的甲苯磺酸酯12b和13b转化为碘化物，然后与鸟嘌呤的钠盐反应，得到脱保护后的类似物22和23。醛27上的醛醇-Cannizzaro交叉反应容易得到28，其脱保护得到类似物29。针对HSV-1的体外分析表明，所测试的所有化合物的活性均低于DHPG，尽管有几种是病毒胸苷激酶的良好底物。在小鼠脑炎模型中评估了更有前途的无环核苷9c，19和29，并证明在20 mg / kg的剂量下无法有效预防死亡。
• Hypervalent (<i>tert</i>-Butylperoxy)iodanes Generate Iodine-Centered Radicals at Room Temperature in Solution:  Oxidation and Deprotection of Benzyl and Allyl Ethers, and Evidence for Generation of α-Oxy Carbon Radicals
  作者：Masahito Ochiai、Takao Ito、Hideo Takahashi、Akinobu Nakanishi、Mika Toyonari、Takuya Sueda、Satoru Goto、Motoo Shiro

  DOI：10.1021/ja9610287

  日期：1996.1.1

  reductive deprotection. Oxidation with 1a occurs readily with C−H bonds activated by both enthalpic effects (benzylic, allylic, and propargylic C−H bonds) and/or polar effects (α-oxy C−H bonds), generating α-oxy carbon-centered radicals, which can be detected by nitroxyl radical trapping. Measurement of the relative rates of oxidation for a series of ring-substituted benzyl n-butyl ethers 2d and 2p−s

  1-(tert-Butylperoxy)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (1a) 在室温下，在苯或环己烷中，在碱金属碳酸盐存在下，将苄基和烯丙基醚氧化成酯。由于该反应与其他保护基团（例如 MOM、THP 和 TBDMS 醚以及乙酰氧基）相容，并且由于酯在碱性条件下容易水解，因此这种新方法为通常的还原性脱保护提供了一种方便有效的替代方法。与 1a 的氧化很容易发生，C-H 键被焓效应（苄基、烯丙基和炔丙基 C-H 键）和/或极性效应（α-氧 C-H 键）激活，生成 α-氧碳中心自由基，可以通过硝酰基自由基捕获来检测。
• Axially chiral <i>N,N′‐</i> dioxides ethers for catalysis in enantioselective allylation of aldehydes
  作者：Shijie Wu、Yongfei Xing、Jie Wang、Xingchen Guo、Huajie Zhu、Wan Li

  DOI：10.1002/chir.23122

  日期：2019.11

  A series of axially chiral ethers synthesized from biscarboline N,N′‐dioxides, (S)‐1a to (S)‐1n, was investigated in enantioselectivity addition reactions of allyltrichlorosilane with a series of substituted aldehydes, including bulky substituted aldehydes. High enantioselectivities (up to 96%ee) were achieved using the catalyst (S)‐1k at 1 mol % loading.

  从biscarboline合成了一系列轴向手性醚Ñ，Ñ '-dioxides，（小号） - 1A至（小号） - 1N，在烯丙基三氯硅烷的对映选择性加成反应进行了研究了一系列取代的醛的，包括膨松取代的醛。使用负载量为1 mol％的催化剂（S）-1k可实现高对映选择性（高达96％ee）。
• Nucleophilic reactions of fluoroolefins. I. Reactions of 1-(2-tetrahydrofuryl)-pentafluoropropene with alkoxide ions
  作者：Wojciech Dmowski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81465-7

  日期：1980.4

  1-(2-tetrahydrofuryl)-pentafluoropropene 1 reacts with sodium alkoxides in parent alcohol solutions to give 1-alkoxy-1-(2-tetrahydrofuryl)-tetrafluoropropenes 2 as major products and 1-alkoxy-2H-1-(2-tetrahydrofuryl)-pentafluoropropanes 3 as very minor products. The yield of adducts 3 is, to some extent, increased by the reduced basicity of the alkoxide ion. Results are discussed in terms of the supposed properties

  与未取代的全氟丙烯[1,2]不同，1-（2-四氢呋喃基）-五氟丙烯1与母醇溶液中的烷氧基钠反应生成主要产物1-烷氧基-1-（2-四氢呋喃基）-四氟丙烯，1-烷氧基- 2H-1-（2-四氢呋喃基）-五氟丙烷3是非常少量的产物。由于醇盐离子的碱性降低，加合物3的产率在一定程度上得以提高。根据所涉及的碳负离子中间体的假定性质讨论了结果。
• [EN] 8-SUBSTITUTED-2-MORPHOLINO PURINES FOR USE AS PI3K AND/OR MTOR INHIBITORS IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] PURINES 2-MORPHOLINO 8-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K ET/OU MTOR DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2010114494A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to purine compounds of formula (I): that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to purine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with mTOR kinases.

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的嘌呤化合物，可用作激酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。这些化合物可能作为治疗多种增殖性疾病的药物，包括肿瘤和癌症，以及与mTOR激酶相关的其他疾病或症状。