(1,9-bis(2′-pyridyl)-5-[(ethoxy-2′′-pyridyl) methyl]-2,5,8-triazanonane)iron(II) | 1131446-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1,9-bis(2′-pyridyl)-5-[(ethoxy-2′′-pyridyl) methyl]-2,5,8-triazanonane)iron(II)
• 英文别名: [Fe(II)(1,9-bis(2'-pyridyl)-5-[(ethoxy)(2''-pyridyl)methyl]-2,5,8-triazanonane)]；[Fe(II)(1,9-bis(2'-pyridyl)-5-[(ethoxy-2''-pyridyl)methyl]-2,5,8-triazanonane)](2+)
• CAS: 1131446-47-3
• 化学式: C₂₄H₃₂FeN₆O
• 分子量: 476.405
• InChiKey: SDIFLPPVKVSXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,9-bis(2′-pyridyl)-5-[(ethoxy-2′′-pyridyl) methyl]-2,5,8-triazanonane)iron(II) 在 air 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Fe(II)(1,9-bis(2'-pyridyl)-5-[(ethoxy-2''-pyridyl)methyl]-2,5,8-triazanon-1-ene)](BPh4)2
  参考文献：
  名称：

  铁依赖的胺氧化脱氢机理研究

  摘要：

  给出了胺[Fe（III）L 3 ] 3+（1），L 3 = 1,9-双（2'-吡啶基）-5-[（乙氧基）]铁促进的脱氢动力学和结构数据。-2''-吡啶基）甲基] -2,5,8-三氮杂壬烷。排除双氧的光谱和电化学实验有助于鉴定反应中间体和最终产物Fe（II）-单亚胺络合物[Fe（II）L 4 ] 2+（2），L 4 = 1,9-bis（ 2'-吡啶基）-5-[（乙氧基-2''-吡啶基）甲基] -2,5,8-三氮杂-1-烯。2是由起始复合物的形成歧化1通过三步反应机理，很可能是通过以配体为中心的自由基中间体进行的。率法可以通过二阶速率方程，-d [（铁（III）L-描述3）3+ ] / d吨= ķ环氧乙烷- [（铁（III）L- 3）3+ ] [环氧乙烷- ]，其中ķ环氧乙烷- = 4.92±0.01×10 4中号-1小号-1（60℃，μ= 0.01 M）。普通碱催化的检测和主要的动力学同位素效应（k

  DOI：

  10.1021/ic8016968
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 1,9-bis(2'-pyridyl)-5-[(ethoxy-2'-pyridyl)methyl]-2,5,8-triazanonane 以 not given 为溶剂， 生成 (1,9-bis(2′-pyridyl)-5-[(ethoxy-2′′-pyridyl) methyl]-2,5,8-triazanonane)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  铁依赖的胺氧化脱氢机理研究

  摘要：

  给出了胺[Fe（III）L 3 ] 3+（1），L 3 = 1,9-双（2'-吡啶基）-5-[（乙氧基）]铁促进的脱氢动力学和结构数据。-2''-吡啶基）甲基] -2,5,8-三氮杂壬烷。排除双氧的光谱和电化学实验有助于鉴定反应中间体和最终产物Fe（II）-单亚胺络合物[Fe（II）L 4 ] 2+（2），L 4 = 1,9-bis（ 2'-吡啶基）-5-[（乙氧基-2''-吡啶基）甲基] -2,5,8-三氮杂-1-烯。2是由起始复合物的形成歧化1通过三步反应机理，很可能是通过以配体为中心的自由基中间体进行的。率法可以通过二阶速率方程，-d [（铁（III）L-描述3）3+ ] / d吨= ķ环氧乙烷- [（铁（III）L- 3）3+ ] [环氧乙烷- ]，其中ķ环氧乙烷- = 4.92±0.01×10 4中号-1小号-1（60℃，μ= 0.01 M）。普通碱催化的检测和主要的动力学同位素效应（k

  DOI：

  10.1021/ic8016968