(R)-3-((2R,5R)-2,5-Dimethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-nonanoic acid methyl ester | 123332-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-3-((2R,5R)-2,5-Dimethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-nonanoic acid methyl ester
• CAS: 123332-96-7
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₃
• 分子量: 297.438
• InChiKey: JKVOUCSLPPDATF-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((2S,5S)-2,5-Dimethyl-pyrrolidin-1-yl)-2-hexyl-pentane-1,4-dione 在 sodium hydroxide 、 水 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-((2R,5R)-2,5-Dimethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-nonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  酰胺取代烯烃的立体选择性分子间自由基加成

  摘要：

  研究的两种烯烃都是 2,5-二甲基吡咯烷的酰胺，可作为来自 D-或 L-丙氨酸的 R,R 或 S,S 对映异构体获得。我们研究的烯烃是衍生自 4-oxo-2-pentenoic 酸 (1) 的不对称单酰胺，而研究的其他底物是富马酸的二酰胺，2。己基、环己基和叔丁基自由基加成到 4 的酰胺-oxo-2-pentenoic acid (1) 在烯烃的羰基和酰胺末端产生大约等量的加成。这种方法为无环手性烯烃的自由基加成提供了最高的立体选择性。此外，提出了非对映选择性的基本原理，表明酰胺的空间选择性起源并将是普遍的

  DOI：

  10.1021/ja00005a051