4-(1-Methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)piperidine | 1452923-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 4-(1-Methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)piperidine
• CAS: 1452923-96-4
• 化学式: C₁₀H₂₁N₂
• 分子量: 169.29
• InChiKey: PYEFEFOMSDBIPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxy-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidinyl)benzamide trifluoroacetic acid 、 4-(1-Methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)piperidine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲基赖氨酸结合蛋白的小分子配体：优化 L3MBTL3 的选择性

  摘要：

  赖氨酸甲基化是一个关键的表观遗传标记，其失调与许多疾病有关。识别这种表观遗传标记的甲基赖氨酸 (Kme) 结合蛋白的小分子拮抗作用可以提高我们对这些调控机制的理解，并有可能验证 Kme 结合蛋白作为药物发现靶点。我们之前报道了1 (UNC1215)的发现，它是甲基赖氨酸阅读器蛋白 L3MBTL3 的第一个有效且选择性的小分子化学探针，可拮抗 L3MBTL3 的单和二甲基赖氨酸阅读功能。导致发现1的设计、合成和构效关系研究在此描述。这些努力确立了对强效 L3MBTL3 结合的要求，并使新型拮抗剂的设计成为可能，例如化合物2 (UNC1679)，它们保持体外和细胞效力，并提高了对其他含有 MBT 的蛋白质的选择性。还发现所述拮抗剂与细胞中未标记的内源性 L3MBTL3 有效相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm400919p
• 作为产物：
  描述：

  4-吡咯烷-1-哌啶基-1-甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(1-Methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  L3MBTL1抑制剂的合理适应，以创建小分子Cbx7拮抗剂。

  摘要：

  Chromobox homolog 7（Cbx7）是一种表观遗传调节剂，是多种癌症的重要驱动因素。它是一种甲基阅读器蛋白，通过识别并结合特定伴侣上的甲基化赖氨酸残基来发挥作用。本文中，我们报告了我们的工作，即通过对另一种甲基阅读器蛋白L3MBTL1的抑制剂进行合理的结构改造，从而创造出Cbx7的低分子量抑制剂，该抑制剂以前据报道对Cbx7没有活性。我们通过荧光偏振分析评估了每种新抑制剂对Cbx7的抑制作用，并且还通过饱和转移差NMR光谱法确认了所选抑制剂与Cbx7的结合。这项工作识别的多个小分子抑制剂具有适度（IC 50：257-500μ米）的效力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900021