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3-(4-methoxy-6-piperidino-1,3,5-triazin-2-yl)isoxazol-5-ylmethanol | 1190069-48-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-methoxy-6-piperidino-1,3,5-triazin-2-yl)isoxazol-5-ylmethanol
英文别名
5-hydroxymethyl-3-(2-methoxy-4-piperidino-1,3,5-triazin-6-yl)isoxazole;[3-(4-methoxy-6-piperidin-1-yl-1,3,5-triazin-2-yl)-1,2-oxazol-5-yl]methanol
3-(4-methoxy-6-piperidino-1,3,5-triazin-2-yl)isoxazol-5-ylmethanol化学式
CAS
1190069-48-7
化学式
C13H17N5O3
mdl
——
分子量
291.31
InChiKey
HXZKOHUINYFXMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-hydroxy[4-methoxy-6-piperidino-1,3,5-triazin-2-yl]nitromethanimine2-丙炔-1-醇 以78%的产率得到3-(4-methoxy-6-piperidino-1,3,5-triazin-2-yl)isoxazol-5-ylmethanol
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三嗪基硝基-甲醛肟的反应。2 *。1,3,5-三嗪基硝基甲醛肟与单取代乙炔的反应
    摘要:
    由2-R-4-R′-1,3,5-三嗪-6-基硝基甲甲醛肟原位制备1,3,5-三嗪基腈,并用取代的乙炔处理得到3,5-二取代的异恶唑。讨论了获得的5-羟甲基-3-(4'-二甲基氨基-2'-甲氧基-1,3,5-三嗪-6'-基)异恶唑的X射线数据。
    DOI:
    10.1007/s10593-009-0382-8
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文献信息

  • Reactions of trinitromethyl-1,3,5-triazines with triphenylphosphine in the presence of hydrogen donors and a dipolarophile
    作者:V. V. Bakharev、A. A. Gidaspov、E. V. Peresedova、V. E. Parfenov
    DOI:10.1134/s1070428009030166
    日期:2009.3
    2-Dialkylamino-4-methoxy-6-trinitromethyl-1,3,5-triazines reacted with triphenylphosphine in toluene in the presence of primary aliphatic alcohols as proton donors to give the corresponding 6-[hydroxyimino (nitro)methyl)-1,3,5-triazines. Analogous reactions in the presence of prop-2-yn-1-ol at elevated temperature resulted in the formation of [3 + 2]-dipolar cycloaddition products, 3-(1,3,5-triazinyl)-5-hydroxymethylisoxazoles.
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