N-(benzyloxy)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,2-dimethylbutanimidoyl cyanide | 1188357-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-(benzyloxy)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,2-dimethylbutanimidoyl cyanide
• 英文别名: 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-N-phenylmethoxybutanimidoyl cyanide
• CAS: 1188357-33-6
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₂Si
• 分子量: 484.714
• InChiKey: LLCRKNCXFLBDQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxy)-1-(phenylsulfonyl)methanimidoyl cyanide 、 tert-butyl(3-methylbut-2-enyloxy)diphenylsilane 在 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-ethanediamino-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-cobalt(II) 、 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到N-(benzyloxy)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,2-dimethylbutanimidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的钴催化官能化：区域选择性还原 C-C 键形成反应

  摘要：

  报道了钴催化的未活化烯烃的氢醛肟化和氢氰肟化。二级和三级醛肟和肟腈在温和条件下以优异的区域选择性合成，并记录了产物向有价值中间体的转化。这些反应扩大了还原性碳-碳键形成反应的库以及未活化双键的区域选择性功能化。

  DOI：

  10.1021/ja904856k