9-(5'-O-(p-anisyldiphenylmethyl)-2'-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(methylsulfanyl)purine | 622379-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-(5'-O-(p-anisyldiphenylmethyl)-2'-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(methylsulfanyl)purine
• CAS: 622379-66-2
• 化学式: C₃₂H₃₂N₄O₅S
• 分子量: 584.696
• InChiKey: LDHNUIMSLDNIJN-RSQMPJMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  111.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(5'-O-(p-anisyldiphenylmethyl)-2'-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(methylsulfanyl)purine 在 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到9-(5'-O-(p-anisyldiphenylmethyl)-2'-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(methylsulfonyl)purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  [FR] DERIVES NUCLEOSIDIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2003093290A3
• 作为产物：
  描述：

  2'-C-甲基-6-S-甲基-6-硫代-肌苷 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以74%的产率得到9-(5'-O-(p-anisyldiphenylmethyl)-2'-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(methylsulfanyl)purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  [FR] DERIVES NUCLEOSIDIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2003093290A3