O-trimethylsilyl bis(N-methyl-N-acetylamino)phosphinate | 128530-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: O-trimethylsilyl bis(N-methyl-N-acetylamino)phosphinate
• 英文别名: trimethylsilyl bis[(N-methyl-N-acetylamino)methyl]phosphinate；N-[[[acetyl(methyl)amino]methyl-trimethylsilyloxyphosphoryl]methyl]-N-methylacetamide
• CAS: 128530-18-7
• 化学式: C₁₁H₂₅N₂O₄PSi
• 分子量: 308.39
• InChiKey: LJOQKFWAICLAIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-trimethylsilyl bis(N-methyl-N-acetylamino)phosphinate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以96 %的产率得到sodium bis[(N-methyl-N-acetylamino)methyl]phosphinate
  参考文献：
  名称：

  含有 PCH2N 单元的甘氨酸官能化有机磷类似物的合成

  摘要：

  已经开发了合成一​​系列含有氨甲基以及氮杂环和氨基酸部分的甘氨酸有机磷类似物的简便方法。次膦酸酯与氯、烷氧基和氨基取代的甲基（二烷基）胺进行氨甲基化，得到各种新的官能化氨甲基亚膦酸酯和双（氨甲基）次膦酸酯。所得化合物作为有前途的生物活性物质、提取剂和水溶性配体而受到关注。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4290-y
• 作为产物：
  描述：

  双(三甲基硅基)亚磷酸盐 、 Methylen-bis-(N-methyl-acetamid) 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 1.5h， 以40%的产率得到O-trimethylsilyl bis(N-methyl-N-acetylamino)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Prishchenko, A.A.; Livantsov, M.V.; Petrosyan, V.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1181 - 1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new functionalized aminomethylphosphonites and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20620

  日期：——

  aminomethylation of the several esters of hypophosphorous acid using chloro-, alkoxy-, and amino-substituted methylamines of various structure is proposed as convenient method for the synthesis of new functionalized aminomethylphosphonites and bis(aminomethyl)phosphinates. Also O,O-diethyl(pivaloyl)phosphonite is successfully applied in the aminomethylation as a synthetic analog of unstable diethoxyphosphine.

  提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种次磷酸酯进行氨基甲基化，作为合成新型功能化氨基甲基亚膦酸酯和双（氨基甲基）次膦酸酯的简便方法。O,O-二乙基（新戊酰基）亚膦酸酯也作为不稳定二乙氧基膦的合成类似物成功地应用于氨甲基化。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:361–367, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20620
• Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Pisarnitskii, D. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 3.2, p. 614 - 615
  作者：Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Pisarnitskii, D. A.、Shagi-Mukhametova, N. M.、Petrosyan, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• PRISHCHENKO, A. A.;LIVANTSOV, M. V.;PISARNITSKIJ, D. A.;SHAGI-MUXAMETOVA,+, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 699-701
  作者：PRISHCHENKO, A. A.、LIVANTSOV, M. V.、PISARNITSKIJ, D. A.、SHAGI-MUXAMETOVA,+

  DOI：——

  日期：——