(S)-2-((1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)methoxy)-1-(4-(pyridin-3-yl)-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)piperidin-1-yl)ethanone | 1191239-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-2-((1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)methoxy)-1-(4-(pyridin-3-yl)-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)piperidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2-[[(2S)-1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-2-yl]methoxy]-1-[4-pyridin-3-yl-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1191239-00-5
• 化学式: C₃₇H₄₈N₄O₆S
• 分子量: 676.877
• InChiKey: NAMUPJMPCHQAAZ-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)methoxy)acetic acid 、 3-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)piperidin-4-yl)pyridine dihydrochloride 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 以67%的产率得到(S)-2-((1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)methoxy)-1-(4-(pyridin-3-yl)-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的磺胺基取代化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些磺胺基取代化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疼痛和其他病症的用途。

  公开号：

  US20090264400A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2262792A1

  公开（公告）日：2010-12-22
• US8318769B2
  申请人：——

  公开号：US8318769B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• [DE] SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009124733A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Die Erfindung betrifft substituierte Sulfonamid-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Sulfonamid-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.