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(Z)-3-propyl-1-trimethylstannyl-3-heptene | 157506-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-propyl-1-trimethylstannyl-3-heptene
英文别名
——
(Z)-3-propyl-1-trimethylstannyl-3-heptene化学式
CAS
157506-59-7
化学式
C13H28Sn
mdl
——
分子量
303.075
InChiKey
AKFOJUNKOOUNLU-HKIWRJGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯化锡四氢呋喃 为溶剂, 以91%的产率得到(Z)-3-propyl-1-trimethylstannyl-3-heptene
    参考文献:
    名称:
    氧化锆环戊烯的化学选择性官能化
    摘要:
    摘要氧化锆环戊烯很容易通过Cp 2 ZrEt 2与炔烃的反应或乙烯基硅烷与炔烃在Cp 2 ZrBu 2(Negishi试剂)存在下的反应制备,然后与碘反应生成立体定义的烯基碘化物或均烯丙基碘化物水解后选择性地。该反应的化学选择性在很大程度上取决于与锆连接的C 2碳的取代基R基团。当R为苯基时,选择性形成均烯丙基碘。另一方面,烷基取代的氧化锆-环戊烯与碘反应以选择性地提供烯基碘。产生少量的二碘化物作为副产物。氧化锆环戊烯与过量的MeOH和碘按此顺序反应,仅得到具有优异选择性的烯基碘化物。未检测到二碘化物的形成。使用过量的MeOH / I 2的这种单卤化过程在本文使用的系统中不依赖于取代基。用CBr 4或CCl 3 Br处理烷基取代的氧化锆环戊烯时,水解后仅产生均聚物的溴化物,化学选择性> 99%。与通常的溴化试剂(例如Br 2和NBS)的反应形成鲜明对比,后者导致烯基溴化物的选择性形成。用CBr
    DOI:
    10.1016/0020-1693(94)09884-0
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