4,5,6,7-四氢-2,1,3-苯并噁二唑-4-酮肟 | 142328-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢-2,1,3-苯并噁二唑-4-酮肟
• 英文名称: (E)-4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan
• 英文别名: 4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydro-[2,1,3]benzoxadiazole；4-Hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan；(NE)-N-(6,7-dihydro-5H-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 142328-05-0
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: MPQCYPOGJHSLHA-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以0.15 g的产率得到4,5,6,7-四氢-2,1,3-苯并噁二唑-4-酮肟
  参考文献：
  名称：

  4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢-[2,1,3]苯并恶二唑和4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢[2,1,3]苯并恶二唑的Semmler-Wolff芳构化氧化物和所得胺的一些性质

  摘要：

  在硫酸和乙酸酐中将4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢[2,1,3]苯并恶二唑及其1-氧化物衍生物进行Semmler-Wolff芳构化，得到4-氨基[2,1,3 ]苯并二唑和4-乙酰氨基[2,1,3]苯并二唑1-氧化物。研究了所得胺的一些反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0596-9

文献信息

• Synthesis of 4,5'-dihydro derivatives of benzodifurazan, benzodifuroxan, and benzofurazanofuroxan
  作者：V. A. Samsonov、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00486813

  日期：1991.10
• Semmler-Wolff aromatization of 4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydro-[2,1,3]benzoxadiazole and 4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydro[2,1,3]benzoxadiazole 1-oxide and some properties of the obtained amines
  作者：V. A. Samsonov、G. E. Salʼnikov、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/s10593-010-0596-9

  日期：2010.11

  The Semmler-Wolff aromatization of 4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydro[2,1,3]benzoxadiazole and its 1-oxide derivative in sulfuric acid and in acetic anhydride gave 4-amino[2,1,3]benzoxadiazole and 4-acetamido[2,1,3]benzoxadiazole 1-oxide. Some reactions of the resultant amines were studied.

  在硫酸和乙酸酐中将4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢[2,1,3]苯并恶二唑及其1-氧化物衍生物进行Semmler-Wolff芳构化，得到4-氨基[2,1,3 ]苯并二唑和4-乙酰氨基[2,1,3]苯并二唑1-氧化物。研究了所得胺的一些反应。