1,3-bis(bromodi-tert-butylstannyl)-1,1,2,2,3,3-hexamethyltrisilane | 223565-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,3-bis(bromodi-tert-butylstannyl)-1,1,2,2,3,3-hexamethyltrisilane
• CAS: 223565-81-9
• 化学式: C₂₂H₅₄Br₂Si₃Sn₂
• 分子量: 800.155
• InChiKey: YTPCITIDBNZZNQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(bromodi-tert-butylstannyl)-1,1,2,2,3,3-hexamethyltrisilane 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到4,4,5,5-tetra-(t)butyl-1,1,2,2,3,3-hexamethyl-1,2,3-trisila-4,5-distannacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Novel Si–Sn ring systems with distanna and tristanna moieties

  摘要：

  The synthesis of new cyclic stannaoligosilanes 9, 10 and 11 with a bridging tin-tin unit [((Bu2Sn)-Bu-t)(2)(SiMe2)(n), n = 2, 9; n = 3; 10; n = 4, 11] or an Sn-3 moiety [((Bu2Sn)-Bu-t)(3)(SiMe2)(2)] (12) are reported. All compounds are fully characterised by NMR, mass spectroscopy and elemental analysis. The structure of the five-membered ring 10 is determined by X-ray crystallography. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00212-0
• 作为产物：
  描述：

  lithium di-tert-butylstannide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-bis(bromodi-tert-butylstannyl)-1,1,2,2,3,3-hexamethyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von Stannyloligosilanen, I. Kettenförmige Stannyloligosilane mit SiMe₂-Einheiten/Synthesis and Reactivity of Stannyloligosilanes, I. Stannyloligosilane Chains Containing SiMe₂ Moieties

  摘要：

  Stannyloligosilanes 1和2具有末端有机锡基团，可通过将碱金属三或二有机锡化合物与α,ω-二氯或二氟硅烷反应，或者在镁存在下处理有机氯化锡烷来获得。尝试使用卤化试剂对三有机锡衍生物2进行官能化反应并未产生卤化合物5；相反，观察到硅-锡键的断裂。相反，将氢化锡衍生物1与CHX₃（X = Cl，Br）反应会定量形成双（氯或溴基）锡基寡硅烷5。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了表征。此外，三有机锡化合物2i和氢化锡物种1b已通过X射线晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0217