({2-[(tert-butoxy)-N-methylcarbonylamino]ethyl}amino)-N-[4-methyl-3-(1-{[4-(2,4,5-trifluorophenoxy)phenyl]methyl}(4-piperidyl))phenyl]carboxamide | 882746-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ({2-[(tert-butoxy)-N-methylcarbonylamino]ethyl}amino)-N-[4-methyl-3-(1-{[4-(2,4,5-trifluorophenoxy)phenyl]methyl}(4-piperidyl))phenyl]carboxamide
• CAS: 882746-03-4
• 化学式: C₃₄H₄₁F₃N₄O₄
• 分子量: 626.719
• InChiKey: IXGKIURBTPKBGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({2-[(tert-butoxy)-N-methylcarbonylamino]ethyl}amino)-N-[4-methyl-3-(1-{[4-(2,4,5-trifluorophenoxy)phenyl]methyl}(4-piperidyl))phenyl]carboxamide 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到{[2-(methylamino)ethyl]amino}-N-[4-methyl-3-(1-{[4-(2,4,5-trifluorophenoxy)phenyl]methyl}(4-piperidyl))phenyl]carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted aryloxybenzylpiperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及氨基酸取代的芳氧基苄基哌啶衍生物，这些衍生物是MCH1受体的配体。本发明提供了一种药用组合物，其包含本发明的化合物以及药学上可接受的载体的治疗有效量。本发明还提供了一种通过混合本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制备的药用组合物。本发明进一步提供了一种制备药用组合物的方法，该方法包括将本发明的化合物的治疗有效量与药学上可接受的载体结合。本发明还提供了一种治疗患有抑郁和/或焦虑的受试者的方法，该方法包括向受试者施用本发明的化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有肥胖的受试者的方法，该方法包括向受试者施用本发明的化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20060079524A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-(1-{[4-(2,4,5-trifluorophenoxy)phenyl]methyl}(4-piperidyl))benzeneisocyanate 、 N-Boc-N-甲基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ({2-[(tert-butoxy)-N-methylcarbonylamino]ethyl}amino)-N-[4-methyl-3-(1-{[4-(2,4,5-trifluorophenoxy)phenyl]methyl}(4-piperidyl))phenyl]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted aryloxybenzylpiperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及氨基酸取代的芳氧基苄基哌啶衍生物，这些衍生物是MCH1受体的配体。本发明提供了一种药用组合物，其包含本发明的化合物以及药学上可接受的载体的治疗有效量。本发明还提供了一种通过混合本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制备的药用组合物。本发明进一步提供了一种制备药用组合物的方法，该方法包括将本发明的化合物的治疗有效量与药学上可接受的载体结合。本发明还提供了一种治疗患有抑郁和/或焦虑的受试者的方法，该方法包括向受试者施用本发明的化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有肥胖的受试者的方法，该方法包括向受试者施用本发明的化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20060079524A1