(2-chloro-1-fluoro-ethyl)-trifluoro-silane | 58498-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2-chloro-1-fluoro-ethyl)-trifluoro-silane
• 英文别名: (2-Chloro-1-fluoroethyl)-trifluorosilane
• CAS: 58498-88-7
• 化学式: C₂H₃ClF₄Si
• mdl: MFCD19234818
• 分子量: 166.578
• InChiKey: NSXXRQJYHANUDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trichloro-(2-chloro-1-fluoro-ethyl)-silane 在 三氟化锑 、 五氟化锑 作用下， 生成 (2-chloro-1-fluoro-ethyl)-trifluoro-silane
  参考文献：
  名称：

  硅的多氟烷基衍生物。第十三部分。三氟（卤代乙烯基）硅烷和（1-氟-2-卤代乙基）三卤代硅烷的制备和热解

  摘要：

  用喹啉处理1-氯-2-氟乙基-或1，2-二氯乙基-三氯硅烷得到三氯（1-氯乙烯基）硅烷。三氯（1,2-二溴乙基）硅烷类似地脱卤化氢。相反，在可比较的条件下2-氯-1-氟乙基-和1,2-二氟乙基-三氯硅烷得到氟乙烯。由三氯甲硅烷基类似物制得的1-氯乙烯基-和1-溴乙烯基-三氟硅烷都在280℃下缓慢分解，从而通过亚烷基卡宾CH 2：C：的中间体介导乙炔和四卤代硅烷。热解（2-氯-1-氟乙基）三氟硅烷赋予氯乙烯经由卡宾中间体，但是三氯甲硅烷基类似物产生重排化合物二氯（1,2-二氯乙基）氟硅烷。1,2-二氟乙基-三氟硅烷和-三氯硅烷均通过涉及β消除的非卡宾机理分解。

  DOI：

  10.1039/dt9750002177

文献信息

• Polyfluoroalkyl derivatives of silicon. Part XIII. Preparation and pyrolysis of trifluoro(halogenovinyl)silanes and (1-fluoro-2-halogenoethyl)trihalogenosilanes
  作者：Robert N. Haszeldine、Colin R. Pool、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1039/dt9750002177

  日期：——

  intermediacy of the alkylidenecarbene CH2:C:. Pyrolysis of (2-chloro-1-fluoroethyl)trifluorosilane gives vinyl chloride via a carbene intermediate, but the trichlorosilyl analogue yields the rearrangement compound dichloro(1,2-dichloroethyl)fluorosilane. 1,2-Difluoroethyl-trifluorosilane and -trichlorosilane both decompose via a non-carbene mechanism involving β elimination.

  用喹啉处理1-氯-2-氟乙基-或1，2-二氯乙基-三氯硅烷得到三氯（1-氯乙烯基）硅烷。三氯（1,2-二溴乙基）硅烷类似地脱卤化氢。相反，在可比较的条件下2-氯-1-氟乙基-和1,2-二氟乙基-三氯硅烷得到氟乙烯。由三氯甲硅烷基类似物制得的1-氯乙烯基-和1-溴乙烯基-三氟硅烷都在280℃下缓慢分解，从而通过亚烷基卡宾CH 2：C：的中间体介导乙炔和四卤代硅烷。热解（2-氯-1-氟乙基）三氟硅烷赋予氯乙烯经由卡宾中间体，但是三氯甲硅烷基类似物产生重排化合物二氯（1,2-二氯乙基）氟硅烷。1,2-二氟乙基-三氟硅烷和-三氯硅烷均通过涉及β消除的非卡宾机理分解。