N6-Benzoyl-9-{(1S,3R,4S)-4-(monomethoxytrityl)oxymethyl-3-[(R)-(O-methylmandelyl)oxy]cyclohexanyl}adenine | 233266-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N6-Benzoyl-9-{(1S,3R,4S)-4-(monomethoxytrityl)oxymethyl-3-[(R)-(O-methylmandelyl)oxy]cyclohexanyl}adenine
• 英文别名: N⁶-Benzoyl-9-{(1S,3R,4S)-4-(monomethoxytrityl)oxymethyl-3-[(R)-(O-methylmandelyl)oxy]cyclohexanyl}adenine
• CAS: 233266-17-6
• 化学式: C₄₈H₄₅N₅O₆
• 分子量: 787.915
• InChiKey: RNWJOPUKUPGWAB-ZTYKBLHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.74
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  126.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-Benzoyl-9-{(1S,3R,4S)-4-(monomethoxytrityl)oxymethyl-3-[(R)-(O-methylmandelyl)oxy]cyclohexanyl}adenine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到N6-Benzoyl-9-[(1S,3R,4S)-4-(monomethoxytrityl)oxymethyl-3-hydroxycyclohexanyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Maurinsh, Yuris; Rosemeyer, Helmut; Esnouf, Robert, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 7, p. 2139 - 2150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-2-trimethylsilanyloxymethyl-cyclohexanol 在 吡啶 、 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N6-Benzoyl-9-{(1S,3R,4S)-4-(monomethoxytrityl)oxymethyl-3-[(R)-(O-methylmandelyl)oxy]cyclohexanyl}adenine
  参考文献：
  名称：

  Maurinsh, Yuris; Rosemeyer, Helmut; Esnouf, Robert, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 7, p. 2139 - 2150

  摘要：

  DOI：