1'-(dicyclohexylphosphino)ferrocene-1-carbaldehyde | 1423762-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 1'-(dicyclohexylphosphino)ferrocene-1-carbaldehyde
• 英文别名: cyclopenta-2,4-diene-1-carbaldehyde;dicyclohexyl(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphane;iron(2+)
• CAS: 1423762-40-6
• 化学式: C₂₃H₃₁FeOP
• 分子量: 410.319
• InChiKey: UKLSACDPGKETCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 1'-(dicyclohexylphosphino)ferrocene-1-carbaldehyde 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  P,π-螯合二茂铁膦烯丙基配体及其非束缚类似物的钯(II)配合物的合成和催化性能

  摘要：

  杂化膦通常在其结构中将膦部分与另一个杂原子二级供体基团结合，而配备烃基π供体部分的化合物仍然不常见。该贡献报告了第一个 P/π-烯丙基螯合配合物的合成和结构表征，该配合物是使用结构灵活且具有氧化还原活性的二茂铁单元作为支架获得的，即。 [PdCl(R 2 PfcCHCHCH 2 -η 3 :κ P )] ( 1 R ；R = Ph 和环己基 (Cy)；fc = 二茂铁-1,1′-二基)。这些化合物是由各自的膦基二茂铁甲醛R 2 PfcCHO 与乙烯基溴化镁反应合成的，生成1-(膦基二茂铁基)烯丙醇，随后将其乙酰化。所得乙酸烯丙酯与[Pd 2 (dba) 3 ]/[Et 3 NH]Cl（dba=二亚苄基丙酮）顺利反应生成目标化合物。 配合物1 R及其非束缚类似物 [PdCl(η 3 -C 3 H 5 )(FcPR 2 -κ P )] ( 5 R ; Fc = 二茂铁基) 作为 Pd 催化乙酸

  DOI：

  10.1039/d4dt00961d
• 作为产物：
  描述：

  1'-(dicyclohexylphosphino)-1-bromoferrocene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到1'-(dicyclohexylphosphino)ferrocene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  膦基二茂铁甲醛选择性硼烷还原为膦醇-硼烷加合物。1-（二苯基膦基）-1'-（甲氧基甲基）二茂铁（由这种加合物制备的新型二茂铁O，P杂化供体）的配位行为†

  摘要：

  该还原的二茂铁膦基醛，R 2 PfcCHO（R =苯基，2 ; CY，3 ; FC =二茂铁-1,1'-二基中，Cy =环己基）和（小号p） - [铁（η 5 -C 5 ħ 3 -1-CHO-2-PPH 2）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（（小号p） - 4）中，用BH 3 ·THF或BH 3 ·SMe的2在0℃下在THF中选择性地得到相应的膦醇-硼烷加合物R 2 PfcCH 2 OH·BH 3（R = Ph，5; CY，6）和（小号p） - [铁（η 5 -C 5 H ^ 3 -1-CH 2 OH-2-PPH 2）（η 5 -C 5 H ^ 5）]·BH 3（（小号p） - 7），以定量产率。相反，在高温下进行的反应有利于由于过度还原（脱氧）而形成甲基衍生物（例如，Ph 2 PfcCH 3 ·BH 3（8））。的晶体结构3，5（小号p） - 7，8和Cy 2 PfcBr（9）已经通过

  DOI：

  10.1039/c2dt32511j