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(R)-1-cyclopropylpiperidin-3-amine | 1001354-57-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-1-cyclopropylpiperidin-3-amine
英文别名
(3R)-1-cyclopropylpiperidin-3-amine
(R)-1-cyclopropylpiperidin-3-amine化学式
CAS
1001354-57-9
化学式
C8H16N2
mdl
——
分子量
140.228
InChiKey
NDISUUBHSUMXEW-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-cyclopropylpiperidin-3-amine 、 3-chloro-6-(2-(ethoxymethoxy)-4,6-dimethylphenyl)-1,2,4-triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 生成 (R)-N-(1-cyclopropylpiperidin-3-yl)-6-(2-(ethoxymethoxy)-4,6-dimethylphenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROGEN-CONTAINING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
    [FR] COMPOSÉ CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
    [ZH] 一种含氮化合物、其制备方法及应用
    摘要:
    如式I所示的化合物、其溶剂合物、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的盐的溶剂合物、其制备方法及其应用。该类含氮化合物对NLRP3有较好的抑制活性。
    公开号:
    WO2023066377A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (R)-(1-cyclopropylpiperidin-3-yl)carbamate 在 盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 (R)-1-cyclopropylpiperidin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROGEN-CONTAINING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
    [FR] COMPOSÉ CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
    [ZH] 一种含氮化合物、其制备方法及应用
    摘要:
    如式I所示的化合物、其溶剂合物、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的盐的溶剂合物、其制备方法及其应用。该类含氮化合物对NLRP3有较好的抑制活性。
    公开号:
    WO2023066377A1
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文献信息

  • PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Wittman Mark D.
    公开号:US20080009497A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
    本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性,使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2021239885A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.
    本发明涉及用于抑制NLRP3炎症体产生的新化合物,其中所述化合物由公式(I)定义,其中整数R1、R2和R3在描述中定义,且所述化合物可用作药物,例如用于治疗与NLRP3炎症体活性相关的一种疾病或失调。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
    申请人:DENALI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022109268A1
    公开(公告)日:2022-05-27
    The present disclosure relates generally to small molecule modulators of NLR Family Pyrin Domain Containing 3 (NLRP3), or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.
    本公开涉及一般与NLR家族Pyrin域含有3(NLRP3)的小分子调节剂有关,或其药学上可接受的盐,同位素富集的类似物,立体异构体,立体异构体混合物或前药,以及其制备方法和中间体,以及使用方法。
  • US7534792B2
    申请人:——
    公开号:US7534792B2
    公开(公告)日:2009-05-19
  • US7879855B2
    申请人:——
    公开号:US7879855B2
    公开(公告)日:2011-02-01
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