N-(9-{(2R,3R,4R,5R)-3-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-benzamide | 82434-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(9-{(2R,3R,4R,5R)-3-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-benzamide
• CAS: 82434-59-1
• 化学式: C₅₉H₅₃N₅O₁₀
• 分子量: 992.097
• InChiKey: JKCPYBALMBERJC-AXOCPCGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  177.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 N2-苯甲酰基-D-鸟苷 在 silver nitrate 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到N-(9-{(2R,3R,4R,5R)-3-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  New catalysts and procedures for the dimethoxytritylation and selective silylation of ribonucleosides

  摘要：

  已开发出用于选择性形成2′,5′-硅烷基化核糖核苷和3′,5′-硅烷基化核糖核苷的程序。这些程序还允许在二甲氧基三苯甲基化核糖核苷的2′-或3′-位置进行选择性硅烷基化。这些程序涉及硝酸盐或高氯酸盐离子催化，用于在2′-位置进行选择性反应，以及银离子和DABCO或4-硝基吡啶-N-氧化物的组合，用于在3′-位置进行选择性反应。在这项工作过程中，开发了一种用于制备和分离四种常见核糖核苷的5′-二甲氧基三苯甲基衍生物的通用和快速程序。发现银离子对二甲氧基三苯甲基化反应有显着影响。

  DOI：

  10.1139/v82-165