2,2,4,4-tetramethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3,2,4]dioxadisilocine | 57787-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3,2,4]dioxadisilocine
• 英文别名: 1,1,3,3-Tetramethyl-2,4-dioxa-1,3-disila-5-cyclooctan
• CAS: 57787-04-9
• 化学式: C₈H₁₈O₂Si₂
• 分子量: 202.401
• InChiKey: VVAAAQWXOBGBFS-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基硅杂环丁烷 二甲基三亚甲基硅烷 、 丙烯醛 生成 2,2,4,4-tetramethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3,2,4]dioxadisilocine
  参考文献：
  名称：

  1,1-二甲基-1-硅环丁烷和丙烯醛的共水解

  摘要：

  1,1-二甲基-1-硅环丁烷和丙烯醛在气相中于600°C的氢解产生乙烯，六甲基环三硅氧烷（三聚物），八甲基环四氟烷（四聚物），1,3-丁二烯，3-环己烯-1-甲醛，1 1-二甲基-2-氧杂-1-sila-3-环己烯和1,1,3,3-四甲基-2,4-二恶杂-1,3-二硅-5-环辛烯。产物的形成可以用丙烯醛和[（CH 3）2 Si ] CH 2 ]之间的初始竞争性[2 + 2]和[2 + 4]环加成反应来解释（通过热解1,1-二甲基形成） -1-硅环丁烷）。[2 + 4]反应产生1，1-二甲基-2-氧杂-1-sila-3-环己烯。[2 + 2]反应生成不稳定的硅氧杂环丁烷中间体，该中间体分解生成1,3-丁二烯和二甲基硅酮[（CH 3）2 SiO]。反应性二甲基硅酮的环状低聚生成三聚体和四聚体。将二甲基硅酮插入1,1-二甲基-2-氧杂-1-硅-3-环己烯的Si-O单键中可得到1,1,3,3-叔甲基-2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88452-1