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1-trimethylstannyl-2-pentafluoroethyl-3,3-difluoro-1-cyclopropene | 36342-71-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-trimethylstannyl-2-pentafluoroethyl-3,3-difluoro-1-cyclopropene
英文别名
——
1-trimethylstannyl-2-pentafluoroethyl-3,3-difluoro-1-cyclopropene化学式
CAS
36342-71-9
化学式
C8H9F7Sn
mdl
——
分子量
356.858
InChiKey
FWQUVIWMROUURQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trimethyl(trifluoromethyl)tin(4,4,4,3,3-pentafluoro-butyn-1-yl)-trimethyl-stannane 以36%的产率得到1-trimethylstannyl-2-pentafluoroethyl-3,3-difluoro-1-cyclopropene
    参考文献:
    名称:
    锗和锡的氟环丙烯基衍生物
    摘要:
    锗和锡的perflouroalkynyl衍生物(CH 3)ñ M(CCR ˚F)4- Ñ(MGe,锡; R ˚F CF 3,CF 2 CF 3,CF(CF 3)2 ; Ñ 3 ,2;但不是所有组合)与三甲基三氟甲基锡在150°下反应,得到环丙烯基衍生物(CH 3)n M(F 2)4- n。该反应可能涉及将二氟卡宾添加到碳-碳三键中,并且卡宾可能是通过锡化合物的热解以单线态生成的,因为它是立体定向地将顺式和反式-丁烷-2的双键添加的。。卡宾还增加了三甲基乙烯基硅烷的双键,但没有增加环丙烯基衍生物的双键。讨论了新化合物的光谱性质。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)83209-1
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.10, page 108 - 120
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.9, page 93 - 108
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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