[(2R)-2-acetyloxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl] (1S,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalene-1-carboxylate | 241803-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(2R)-2-acetyloxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl] (1S,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 241803-17-8
• 化学式: C₂₆H₄₆O₅Si
• 分子量: 466.734
• InChiKey: NLSQOJQVPNCWML-SRCYTUNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-2-acetyloxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl] (1S,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalene-1-carboxylate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到[(2S)-2-acetyloxy-3-hydroxypropyl] (1S,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Absolute stereochemistry of natural sesquiterpenoid diacylglycerols

  摘要：

  The absolute stereochemistry of farnesic and drimenic glyceryl esters la-le and 2a-2b, previously isolated from marine dorid nudibranchs, has been established by their synthesis. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00119-6
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4aS,8aS)-2,5,5,8a-四甲基-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-羧酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 [(2R)-2-acetyloxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl] (1S,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Absolute stereochemistry of natural sesquiterpenoid diacylglycerols

  摘要：

  The absolute stereochemistry of farnesic and drimenic glyceryl esters la-le and 2a-2b, previously isolated from marine dorid nudibranchs, has been established by their synthesis. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00119-6