2-t-butyldimethylsilyloxy-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanoic acid, t-butyldimethylsilyl ester | 252019-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-t-butyldimethylsilyloxy-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanoic acid, t-butyldimethylsilyl ester
• 英文别名: [tert-butyl(dimethyl)silyl] 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propanoate
• CAS: 252019-73-1
• 化学式: C₁₆H₃₀F₆O₃Si₂
• 分子量: 440.574
• InChiKey: FBNQKSIYKAIPOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butyldimethylsilyloxy-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanoic acid, t-butyldimethylsilyl ester 、 草酰氯 、 2-fluoro-4-(4-methylsulphanylphenylsulphanyl) aniline 在 N,N-二甲基甲酰胺 silica gel 、 Isohexane ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 65.0h， 以to give the title compound (0.278 g) as a yellow gum的产率得到N-[2-fluoro-4-(4-methylsulphanylphenylsulphanyl)phenyl]-2-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Use of compounds for the elevation of pyruvate dehydrogenase activity

  摘要：

  使用式(I)的化合物及其盐；以及该式(I)化合物的药物可接受的体内可裂解的前药；该化合物或前药的药物可接受的盐；在式(I)中，环C是苯或被定义内取代的碳链杂环；R1是被定义内的邻位取代基；n为1或2；A-B是被定义内的连接基；R2和R3如被定义内；R4为羟基、氢、卤、氨基或甲基；用于制造用于提高温血动物如人类的PDH活性的药物。还描述了制备式(I)化合物的药物组合物、方法和过程。

  公开号：

  US20040009979A1