(1R,3R,4R,7S)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-(2,4-dioxo-5-(3-(2-(2,2,2-trifluoroacetamido)acetamido)prop-1-yn-1-yl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite | 1275611-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1R,3R,4R,7S)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-(2,4-dioxo-5-(3-(2-(2,2,2-trifluoroacetamido)acetamido)prop-1-yn-1-yl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
• CAS: 1275611-53-4
• 化学式: C₄₇H₅₂F₃N₆O₁₁P
• 分子量: 964.932
• InChiKey: GEEJWJDWSPSNOX-UYPBLVIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  204.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1R,3R,4R,7S)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-(2,4-dioxo-5-(3-(2-(2,2,2-trifluoroacetamido)acetamido)prop-1-yn-1-yl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOBASE-FUNCTIONALIZED CONFORMATIONALLY RESTRICTED NUCLEOTIDES AND OLIGONUCLEOTIDES FOR TARGETING NUCLEIC ACIDS
  [FR] NUCLÉOTIDES ET OLIGONUCLÉOTIDES À CONFORMATION RESTREINTE À FONCTIONNALITÉ NUCLÉOBASE POUR CIBLER DES ACIDES NUCLÉIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011032034A3