7-(15)N-aza-3,11-dioxadispiro[5.1.5.3]hexadecan-15-one | 1044254-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 7-(15)N-aza-3,11-dioxadispiro[5.1.5.3]hexadecan-15-one
• 英文别名: (15N)-bis(tetrahydropyran-4'-spiro)-2,6-piperidine-4-one
• CAS: 1044254-36-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 240.308
• InChiKey: QYRVELWEHDQMAN-UJKGMGNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(15)N-aza-3,11-dioxadispiro[5.1.5.3]hexadecan-15-one 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到7-(15)N-aza-3,11-dioxa-15-oxodispiro[5.1.5.3]hexadec-7-yl-7-oxyl
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物有效取代哌啶亚硝酰基的2,6-取代

  摘要：

  具有不成对电子的硝基氧自由基（硝基氧）被广泛用作抗氧化剂，造影剂和自旋探针。尽管哌啶硝氧基自由基有许多应用，但它们主要是四甲基哌啶化合物，只有少数报道认为将N–O周围的取代物作为反应位点，例如2,2,6,6-四取代哌啶硝氧基自由基。我们的结果表明，2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮化合物的2,6-位被环己基取代，在温和的条件下可生成2,2,6,6-四取代哌啶-4-酮衍生物反应条件。通过使用15 N标记的NH 4 Cl代替14 NH 4 Cl获得了有趣的结果：得到15具有15 N高含量的N标记的2,2,6,6-四取代哌啶-4-一-1-氧基。总之，在温和的条件下，合成硝基氧基自由基的新方法很容易产生2,2,6,6-四取代的哌啶-4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.004
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶酮 在 ¹⁵N-ammonium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以32%的产率得到7-(15)N-aza-3,11-dioxadispiro[5.1.5.3]hexadecan-15-one
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物有效取代哌啶亚硝酰基的2,6-取代

  摘要：

  具有不成对电子的硝基氧自由基（硝基氧）被广泛用作抗氧化剂，造影剂和自旋探针。尽管哌啶硝氧基自由基有许多应用，但它们主要是四甲基哌啶化合物，只有少数报道认为将N–O周围的取代物作为反应位点，例如2,2,6,6-四取代哌啶硝氧基自由基。我们的结果表明，2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮化合物的2,6-位被环己基取代，在温和的条件下可生成2,2,6,6-四取代哌啶-4-酮衍生物反应条件。通过使用15 N标记的NH 4 Cl代替14 NH 4 Cl获得了有趣的结果：得到15具有15 N高含量的N标记的2,2,6,6-四取代哌啶-4-一-1-氧基。总之，在温和的条件下，合成硝基氧基自由基的新方法很容易产生2,2,6,6-四取代的哌啶-4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.004