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(1R,5R,6S)-5-Butyl-7-aza-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid methyl ester | 221387-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,5R,6S)-5-Butyl-7-aza-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (1R,5R,6S)-5-butyl-7-azabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate
(1R,5R,6S)-5-Butyl-7-aza-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
221387-11-7
化学式
C12H19NO2
mdl
——
分子量
209.288
InChiKey
KIHPTCKFQMDICN-IEBDPFPHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    48.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,5R,6S)-5-Butyl-7-aza-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid methyl ester吡啶 、 sodium azide 、 氯化铵三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (3R,4S,5S)-4-Acetylamino-5-amino-3-butyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    C3-Thia and C3-carba isosteres of a carbocyclic influenza neuraminidase inhibitor, (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-3-propoxyl-1-cyclohexene-1-carboxylic acid
    摘要:
    The importance of the oxygen atom in the C-3 ether side chain of a carbocyclic influenza neuraminidase inhibitor 3 was investigated by replacement of the C-3 ether oxygen atom of 3 with either a sulfur atom (compound 4) or a carbon atom (compound 5). The regio- and stereospecific syntheses of both isoteres are described starting from (-)-quinic acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00332-6
  • 作为产物:
    描述:
    (4aR,6S,8R,8aR)-8-Butyl-6-hydroxy-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-octahydro-benzo[1,4]dioxine-6-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium azide 、 磺酰氯氯化铵甲基磺酰氯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺三苯基膦三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (1R,5R,6S)-5-Butyl-7-aza-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    C3-Thia and C3-carba isosteres of a carbocyclic influenza neuraminidase inhibitor, (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-3-propoxyl-1-cyclohexene-1-carboxylic acid
    摘要:
    The importance of the oxygen atom in the C-3 ether side chain of a carbocyclic influenza neuraminidase inhibitor 3 was investigated by replacement of the C-3 ether oxygen atom of 3 with either a sulfur atom (compound 4) or a carbon atom (compound 5). The regio- and stereospecific syntheses of both isoteres are described starting from (-)-quinic acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00332-6
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文献信息

  • C3-Thia and C3-carba isosteres of a carbocyclic influenza neuraminidase inhibitor, (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-3-propoxyl-1-cyclohexene-1-carboxylic acid
    作者:Willard Lew、Matthew A. Williams、Dirk B. Mendel、Paul A. Escarpe、Choung U. Kim
    DOI:10.1016/s0960-894x(97)00332-6
    日期:1997.7
    The importance of the oxygen atom in the C-3 ether side chain of a carbocyclic influenza neuraminidase inhibitor 3 was investigated by replacement of the C-3 ether oxygen atom of 3 with either a sulfur atom (compound 4) or a carbon atom (compound 5). The regio- and stereospecific syntheses of both isoteres are described starting from (-)-quinic acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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