di-iodo-bis(triethylphosphine)-cobalt(II) | 31933-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: di-iodo-bis(triethylphosphine)-cobalt(II)
• 英文别名: diiodocobalt;triethylphosphane
• CAS: 31933-55-8
• 化学式: C₁₂H₃₀CoI₂P₂
• 分子量: 549.12
• InChiKey: HHXDNTBBRSXSRL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-iodo-bis(triethylphosphine)-cobalt(II) 在 一氧化碳 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reductive carbonylation of phosphino-complexes of cobalt(II), a kinetic investigation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86852-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟碘苯 生成 di-iodo-bis(triethylphosphine)-cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  RIEKE, REUBEN D.;KAVALIUNAS, ARUNAS V., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 4, AMSTERDAM ETC.,(1988) C. 319-329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homogeneous Isomerization of 1-Butene Catalyzed by [MX₂(PR₃)₂]–NaBH₄Systems (M=Co, Ni, X=Halides, SCN, PR₃=PPh<i>_n</i>Et_3−<i>n</i>)⁻Acceleration by Phosphine Addition and Stereoselectivity
  作者：Hiroyoshi Kanai、Shigeyoshi Sakaki、Takenobu Sakatani

  DOI：10.1246/bcsj.60.1589

  日期：1987.5

  stoichiometric or a little excess amount of NaBH4 was treated with [MX2(PR3)2] (M=Co, Ni, X= halides, SCN, PR3=PPhnEt3−n) in THF–1,2-dimethoxyethane to form monohydride species which were active for isomerization of 1-butene. The reaction was accelerated by excess PPh3 in [CoX2(PPh3)2]–NaBH4 systems. Other catalytic systems have optimum ratios of excess phosphine to metal for getting maximum activities. Thiocyanate–metal

  用 [MX2(PR3)2] (M=Co, Ni, X= 卤化物, SCN, PR3=PPhnEt3−n) 在 THF-1,2-二甲氧基乙烷中处理化学计量或稍微过量的 NaBH4 以形成一氢化物对 1-丁烯的异构化有活性。[CoX2(PPh3)2]-NaBH4 系统中过量的 PPh3 加速了反应。其他催化系统具有过量膦与金属的最佳比例以获得最大活性。硫氰酸盐-金属配合物在每个 Co-和 Ni-催化剂体系中都是最活跃的。顺式选择性取决于 PR3 的锥角、阴离子配体的大小和复合物的拥挤结构。
• A low-temperature thermal ALD process for nickel utilizing dichlorobis(triethylphosphine)nickel(<scp>ii</scp>) and 1,4-bis(trimethylgermyl)-1,4-dihydropyrazine
  作者：Anton Vihervaara、Timo Hatanpää、Kenichiro Mizohata、Mykhailo Chundak、Georgi Popov、Mikko Ritala

  DOI：10.1039/d2dt01347a

  日期：——

  In this work, we developed a new ALD process for nickel metal from dichlorobis(triethylphosphine)nickel(II) (NiCl2(PEt3)2) and 1,4-bis(trimethylgermyl)-1,4-dihydropyrazine ((Me3Ge)2DHP). A series of phosphine adducts of nickel and cobalt halides were synthesized and characterized for their volatility and thermal stability. Also (Me3Ge)2DHP is a novel reducing agent in ALD. Smooth nickel films were

  在这项工作中，我们开发了一种从二氯双（三乙基膦）镍（II）（NiCl 2 (PEt 3 ) 2）和 1,4-双（三甲基锗基）-1,4-二氢吡嗪（（Me 3 Ge) 2 DHP)。合成了一系列镍和钴卤化物的膦加合物，并对其挥发性和热稳定性进行了表征。还有（我3哥）2DHP是ALD中的一种新型还原剂。在 110 °C 下将光滑的镍膜沉积在不同的基底材料上，这是文献中发现的镍金属的最低沉积温度。当薄膜不连续时，生长速率为每周期 0.2 埃，在薄膜无针孔后下降到每周期 0.1 埃。除了少量 (7 at%) 的碳化碳外，薄膜仅含有少量杂质。最值得注意的是，氯含量低于 0.2 at%，表明有效减少。此外，我们认为(Me 3 Ge) 2 DHP 可以为其他金属的低温原子层沉积开辟新的途径。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 134, page 296 - 298
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Paramagnetic organometallic complexes. Synthesis of 17-electron cyclopentadienylcobalt complexes
  作者：Ronald J. McKinney

  DOI：10.1021/ic00135a065

  日期：1982.5
• Kavaliunas, Arunas V.; Taylor, Ashley; Rieke, Reuben D., Organometallics, 1983, vol. 2, # 3, p. 377 - 383
  作者：Kavaliunas, Arunas V.、Taylor, Ashley、Rieke, Reuben D.

  DOI：——

  日期：——