methanol,oxomolybdenum | 126769-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: methanol,oxomolybdenum
• 英文别名: oxomolybdenum(VI) methoxide；molybdenum oxomethoxide；MoO(OMe)4
• CAS: 126769-40-2
• 化学式: C₄H₁₂MoO₅
• 分子量: 236.076
• InChiKey: UGUDPRJXWJBECP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanol,oxomolybdenum 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 molybdenum(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  磁场对MoO（OMe）（4）的RAPET（在高温下自生压力下的反应）的影响：包覆有碳或分离的MoO（2）和碳颗粒的MoO（2）纳米颗粒的制备。

  摘要：

  在本文中，我们介绍了在封闭的世伟洛克电池中在700摄氏度下MoO（OMe）4的RAPET解离的结果。反应产生涂覆有碳（20nm）的二氧化钼纳米颗粒（20nm）。我们还在10 T的磁场下进行了相同的反应。该反应产生了不同的产物。它产生了较大的二氧化钼纳米颗粒（50 nm）和未涂覆的未涂覆碳颗粒（20-30 nm）的混合物。

  DOI：

  10.1021/jp0491360
• 作为产物：
  描述：

  钼 以 甲醇 为溶剂， 生成 methanol,oxomolybdenum
  参考文献：
  名称：

  Kozlova, N. I.; Kessler, V. G.; Turova, N. Ya., Koordinatsionnaya Khimiya, 1989, vol. 15, p. 867 - 876

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular structure design and synthetic approaches to the heterometallic alkoxide complexes (soft chemistry approach to inorganic materials by the eyes of a crystallographer)
  作者：Vadim G. Kessler

  DOI：10.1039/b209168m

  日期：2003.5.16

  single source precursors of inorganic materials are demonstrated for such classes of compounds as oxoalkoxides, alkoxide beta-diketonates, alkoxide carboxylates, derivatives of functional alcohols, metallatranes and metallasiloxanes.

  讨论了由于路易斯酸-碱相互作用，同构取代和杂金属金属-金属键而存在的杂金属醇盐的形成和稳定性的一般原理。提出了一种分子结构设计方法，该方法基于适当分子结构类型的选择并以配体完成，从而提供了必要数量的供体原子和金属氧核的空间保护。对于诸如氧代醇盐，醇盐β-二酮酸盐，醇盐羧酸盐，功能醇的衍生物，金属戊烷和金属硅氧烷之类的化合物，证明了其在预测无机材料的单源前体的组成和结构中的应用。
• Solution interaction of O-donor ligand metal complexes with thiocarbonyl compounds—a new general route to metal sulfide materials
  作者：Gulaim A. Seisenbaeva、Suresh Gohil、Kjell Jansson、Konrad Herbst、Michael Brorson、Vadim G. Kessler

  DOI：10.1039/b300398c

  日期：——

  reaction within a mesoporous alumina matrix, supported metal sulfide catalysts were obtained in one step. These catalysts were tested for catalytic hydrodesulfurization and their activity compared with catalysts prepared by traditional methods. Reaction of nickel and zinc acetylacetonates and aminoalkoxides with DMTF in hydrocarbon media was found to provide colloids and, on aging, fine powder precipitates

  钼和钨氧代烷氧化物[MO（OMe）4 ]; M = MO，W}和七氧化二（（Re 2 O 7）在室温下与硫代羰基化合物 如 N，N-二甲硫基甲酰胺 （DMTF），产生结晶金属 硫化物MOS 2，WS 3和Re 2 S 7。作为第一步，反应机理涉及通过硫供体原子使DMTF与金属配位，然后使后者与双键氧原子复分解。根据反应条件，最终产物是胶体金属硫化物 或最大0.1毫米的金属 硫化物晶体。通过在介孔氧化铝中进行反应矩阵，支持金属 硫化物 催化剂只需一步即可获得。这些催化剂 进行了催化加氢脱硫的试验，并比较了其活性。 催化剂用传统方法准备的。乙酰丙酮镍和锌和氨基醇盐与DMTF的反应烃 发现介质可提供胶体，并且在老化时会产生细小的NiS和ZnS粉末沉淀。
• A Single‐Source‐Precursor Approach to Late Transition Metal Molybdate Materials: The Structural Role of Chelating Ligands in the Formation of Heterometallic Heteroleptic Alkoxide Complexes
  作者：Pia Werndrup、Gulaim A. Seisenbaeva、Gunnar Westin、Ingmar Persson、Vadim G. Kessler

  DOI：10.1002/ejic.200500811

  日期：2006.4

  [Ni2Mo2O2(acac)2(OMe)10] (2) and 4. The reaction of [Ni(ORN)2] (RN = CHMeCH2NMe2) with [MoO(OMe)4] yields [Ni2Mo2O2(ORN)2(OMe)10] (3). The two new oxomolybdenum complexes undergo ether elimination upon storage to give the corresponding dioxo complexes [MoO2(acac)(OMe)]2 (5) and [MoO2(ORN)(OMe)]2 (6). Compounds 3 and 4 could also be obtained from the reaction of stoichiometric amounts of Hacac with

  介绍了三种新的异金属钼配合物的合成和结构测定，一种是钴，两种是镍，其中两种是二酮配体，一种是氨基醇配体。乙酰丙酮钴与 [MoO(OMe)4] 反应生成 [Co2Mo2O2(acac)2(OMe)10] (1) 和 [MoO(acac)(OMe)3] (4)，乙酰丙酮镍与[MoO(OMe)4] 提供 [Ni2Mo2O2(acac)2(OMe)10] (2) 和 4. [Ni(ORN)2] (RN = CHMeCH2NMe2) 与 [MoO(OMe)4] 的反应产生 [ Ni2Mo2O2(ORN)2(OMe)10] (3)。两种新的氧代钼配合物在储存时经过醚消除，得到相应的二氧合配合物 [MoO2(acac)(OMe)]2 (5) 和 [MoO2(ORN)(OMe)]2 (6)。化合物 3 和 4 也可以分别通过化学计量的 Haacac 与 [MoO(OMe)4] 和 [MoO2(OMe)2]
• Synthesis, crystal, molecular and electronic structure of a novel heterobinuclear alkoxide cluster [(MeO)₂ReO(µ-OMe)₃MoO(OMe)₂]
  作者：Vadim G. Kessler、Gulaim A. Seisenbaeva、Andrei V. Shevelkov、Gennady V. Khvorykh

  DOI：10.1039/c39950001779

  日期：——

  The new heterobimetallic methoxide [ReMoO2(OMe)7]1 is obtained in 62% yield by hexane extraction from the electrolyte prepared by anodic oxidation of Re metal in a methanolic solution of [MoO(OMe)4] in the presence of LiCl as electrolyte; the molecule of 1 consists of two [MO(OMe)5] octahedra with three shared µ-OMe groups; while 1 shows high volatility and under such conditions remains intact, mass spectrometry indicates complete dissociation into homometallic species in the gas phase.

  在LiCl作为电解质的情况下，通过在甲醇溶液[MOO(OMe)4]中阳极氧化铼金属制备电解质，通过己烷萃取，以62%的产率获得了新的异质双金属甲醇氧化物[ReMOO2(OMe)7]1；分子1由两个[MO(OMe)5]八面体组成，具有三个共有的µ-OMe基团；而分子1具有高挥发性，在此条件下保持不变，质谱分析表明其在气相中完全分解为同质金属物种。
• Homo- and hetero-metallic rhenium oxomethoxide complexes with a M4(µ-O)2(µ-OMe)4 planar core—a new family of metal alkoxides displaying a peculiar structural disorder. Preparation and X-ray single crystal study
  作者：Gulaim A. Seisenbaeva、Andrei V. Shevelkov、Jörgen Tegenfeldt、Lars Kloo、Dmitrii V. Drobot、Vadim G. Kessler

  DOI：10.1039/b103287a

  日期：——

  a fine black powder. A product with the same crystal structure, according to X-ray powder data, was obtained in the form of single crystals on storage of solutions of Re2O3(OMe)6, obtained by anodic oxidation of Re metal. It was identified as Re4O6(OMe)12 (1) by an X-ray single crystal study. A mixed-valence complex of analogous composition and structure, Re4O6 − y(OMe)12 + y (2), earlier erroneously

  Re 2 O 7与甲醇在室温下会生成黑色细粉。根据X射线粉末数据，在储存通过阳极获得的Re 2 O 3（OMe）6溶液后，以单晶形式获得具有相同晶体结构的产物。氧化作用重金属。通过X射线单晶研究鉴定为Re 4 O 6（OMe）12（1）。通过将Re在阳极上进行阳极溶解，可以得到具有相似组成和结构的混合价络合物Re 4 O 6-  y（OMe）12 +  y（2），之前被错误地描述为Re 4 O 2（OMe）16。甲醇使用高电流密度。该族的杂金属成员，Re 4-  x M x O 6-  y（OMe）12 +  y [M = MO（3），W（4）; X  ≤0.55，ÿ  <1.0]中，通过重新的相互作用获得的2 ö 7与MO（OME）4或M（OME）6在甲苯在回流下。莫贫乏的样品3（X  ≤0.25）也可在溶液的储存得到制备通过阳极氧化作用MOO（OMe）4存在下的Re的还原。Re 2 O