4,6,7,8-四氢-噻吩并[3,2-b]氮杂卓-5-酮 | 4751-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 4,6,7,8-四氢-噻吩并[3,2-b]氮杂卓-5-酮
• 英文名称: 7,8-Dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepin-5(6H)-one
• 英文别名: 4,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-b]azepin-5-one
• CAS: 4751-61-5
• 化学式: C₈H₉NOS
• mdl: MFCD00980799
• 分子量: 167.23
• InChiKey: JCPGPXIPUOJEBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  356.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,7,8-四氢-噻吩并[3,2-b]氮杂卓-5-酮 、 、 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 在 氩 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以to give 15.4 g of brown solid, m.p. 55°-57° C的产率得到5,6,7,8-四氢-4H-噻吩并[3,2-b]氮杂
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic thieno-azepine vasopressin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的双环非肽类利尿激素拮抗剂，可用于治疗希望降低利尿激素水平的情况，例如充血性心力衰竭、肾脏过度水分重吸收的疾病状况以及血管阻力增加和冠状动脉收缩的情况。

  公开号：

  US05654297A1
• 作为产物：
  描述：

  四磷十氧化物 、 甲烷磺酸 、 6,7-二氢苯并[B]噻吩-4(5H)-酮肟 在 碳酸氢钠 、 氯仿 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 title compound 作用下， 反应 6.0h， 生成 4,6,7,8-四氢-噻吩并[3,2-b]氮杂卓-5-酮
  参考文献：
  名称：

  NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  公式为（I）的化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中X，R1，R2，R3，R4和R5的定义如下。公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶，预防和治疗HIV感染以及预防，延缓或治疗艾滋病的发病、进展方面非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20100113421A1

文献信息

• Tricyclic thieno-azepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05654297A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  This invention relates to new bicyclic non-peptide vasopressin antagonists which are useful in treating conditions where decreased vasopressin levels are desired, such as in congestive heart failure, in disease conditions with excess renal water reabsorption and in conditions with increased vascular resistance and coronary vasoconstriction.

  本发明涉及新的双环非肽类利尿激素拮抗剂，可用于治疗希望降低利尿激素水平的情况，例如充血性心力衰竭、肾脏过度水分重吸收的疾病状况以及血管阻力增加和冠状动脉收缩的情况。
• Fused heterocyclic azepines as vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05696112A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  This invention relates to bicyclic non-peptide vasopressin antagonists useful in treating conditions where decreased vasopressin levels are desired, in conditions with excess renal water reabsorption and in conditions with increased vascular resistance and coronary vasoconstriction, the compounds of this invention having the core structure of ##STR1## wherein: E--Y is selected from the moieties --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, and ##STR2## the moiety ##STR3## includes an optionally substituted, fused 6-membered heterocyclic aromatic ring containing two nitrogen atoms, a fused 5-membered heterocyclic aromatic ring containing either a) one heteroatom selected from O, S or N; b) two N atoms; or one N atom and one O or S atom; and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sub.b are as defined herein.

  本发明涉及双环非肽类加压素拮抗剂，用于治疗需要降低加压素水平的情况，以及肾脏过度水分重吸收和血管阻力增加和冠状血管收缩的情况。本发明化合物具有以下核心结构：##STR1## 其中：E-Y是选择自基团--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 CH.sub.2--和##STR2## 基团##STR3##包括一个可选取代的融合6元杂环芳香环，其中包含两个氮原子，一个融合的5元杂环芳香环，包含a）一个从O、S或N中选择的杂原子；b）两个N原子；或一个N原子和一个O或S原子；以及R1、R2、R3和Rb的定义如本文所述。
• TRIAZOLE DERIVATIVES FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE AND RELATED CONDITIONS
  申请人：Fischer Christian

  公开号：US20100222320A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compounds of formula I: Selectively attenuate production of Aβ(1-42) and hence find use in treatment or prevention of diseases associated with deposition of Aβ in the brain, in particular Alzheimer's disease.

  公式为I的化合物：选择性地减弱Aβ（1-42）的产生，因此可用于治疗或预防与Aβ在大脑中沉积相关的疾病，特别是阿尔茨海默病。
• Compounds, compositions and methods
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US10131676B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, and their use as kinase inhibitors.

  本公开总体上涉及化合物和组合物，以及它们作为激酶抑制剂的用途。
• BICYCLIC BENZAZEPINE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0811008A1

  公开（公告）日：1997-12-10