Methyloctylphosphinsaeurechlorid | 40937-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Methyloctylphosphinsaeurechlorid
• 英文别名: Methyloktylphosphinsaeurechlorid；methyloctylphosphinic acid chloride；Methyl-n-octylphosphinic acid chloride；1-[chloro(methyl)phosphoryl]octane
• CAS: 40937-10-8
• 化学式: C₉H₂₀ClOP
• 分子量: 210.684
• InChiKey: HHCMERQJFBFVJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  青霉素钾 、 N,N-二甲基苯胺 、 Methyloctylphosphinsaeurechlorid 、 五氯化磷 、 硝基二甲基苯基 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以7.47 g (= 88.5 % of the theory) of 6-aminopenicillanic acid having a melting point of 195°C (decomposition) were isolated in the form of colorless crystals的产率得到6-氨基青霉烷酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of aminoazetidinones

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备6-氨基青霉烷酸和7-氨基头孢菌素酸衍生物的方法，通过用膦酸氯处理相应的酰胺衍生物，用生成亚胺卤化物的试剂反应所得到的混合酸酐，将亚胺卤化物转化为亚胺醚并水解它们。

  公开号：

  US03957771A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-octyl-phosphinsaeure 在 COCl₂ 作用下， 生成 Methyloctylphosphinsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Finke,M.; Kleiner,H.-J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 741 - 750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3957771A
  申请人：——

  公开号：US3957771A

  公开（公告）日：1976-05-18
• Finke,M.; Kleiner,H.-J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 741 - 750
  作者：Finke,M.、Kleiner,H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the manufacture of aminoazetidinones
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US03957771A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  The present invention relates to a new process for the preparation of 6-aminopenicillanic acid and 7-amino-cephalosporanic acid derivatives by treating the corresponding acylamino derivatives with phosphinic acid chlorides, reacting the mixed acid anhydrides so obtained with agents forming imidohalides, converting the imido halides into iminoethers and hydrolysing them.

  本发明涉及一种新的制备6-氨基青霉烷酸和7-氨基头孢菌素酸衍生物的方法，通过用膦酸氯处理相应的酰胺衍生物，用生成亚胺卤化物的试剂反应所得到的混合酸酐，将亚胺卤化物转化为亚胺醚并水解它们。