N-(9-((2R,3R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)benzamide | 81352-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(9-((2R,3R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]benzamide
• CAS: 81352-26-3
• 化学式: C₃₈H₃₅N₅O₈
• 分子量: 689.725
• InChiKey: RMQHEMWKOODEFP-BEGXHNNXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  170.05
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-((2R,3R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)benzamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(2-benzamido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl bis(2-methylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  WO2023/235362

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(9-((2R,3R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/235362

  摘要：

  公开号：

文献信息

• New catalysts and procedures for the dimethoxytritylation and selective silylation of ribonucleosides
  作者：Gholam H. Hakimelahi、Zbigniew A. Proba、Kelvin K. Ogilvie

  DOI：10.1139/v82-165

  日期：1982.5.1

  Procedures have been developed for the selective formation of (a) 2′,5′-silylated ribonucleosides and (b) 3′,5′-silylated ribonucleosides. These procedures also permit the selective silylation at either the 2′- or 3′-position of dimethoxytritylated ribonucleosides. The procedures involve nitrate or perchlorate ion catalysis for selective reaction at 2′-positions and a combination of silver ion and DABCO or 4-nitropyridine N-oxide for selective reaction at the 3′-position. During the course of this work a general and rapid procedure was developed for the preparation and isolation of the 5′-dimethoxytrityl derivatives of the four common ribonucleosides. Silver ion was found to have a marked effect on dimethoxytritylation reactions.

  已开发出用于选择性形成2′,5′-硅烷基化核糖核苷和3′,5′-硅烷基化核糖核苷的程序。这些程序还允许在二甲氧基三苯甲基化核糖核苷的2′-或3′-位置进行选择性硅烷基化。这些程序涉及硝酸盐或高氯酸盐离子催化，用于在2′-位置进行选择性反应，以及银离子和DABCO或4-硝基吡啶-N-氧化物的组合，用于在3′-位置进行选择性反应。在这项工作过程中，开发了一种用于制备和分离四种常见核糖核苷的5′-二甲氧基三苯甲基衍生物的通用和快速程序。发现银离子对二甲氧基三苯甲基化反应有显着影响。
• Synthese von 2′-(<i>tert</i>-Butyloxycarbonyl)ribonucleosiden
  作者：Günter Losse、Gabriele Süptitz

  DOI：10.1055/s-1990-27087

  日期：——

  Synthesis of 2′-(tert-butyloxycarbonyl)ribonucleosides A method for the introduction of the tert-butyloxycarbonyl-group (Boc) preferentially into the 2′-OH position of the ribonucleosides cytidine, uridine, adenosine and guanosine is described, resulting in derivatives especially applicable for ribonucleotide synthesis.

  2′-(叔丁氧羰基)核糖核苷的合成 描述了一种将叔丁氧羰基（Boc）优先引入胞苷、尿苷、腺苷和鸟苷核糖核苷的2′-OH位置的方法，所得衍生物特别适用于核糖核苷酸的合成。
• Nitrate ion as catalyst for selective silylations of nucleosides
  作者：Gholam H. Hakimelahi、Zbigniew A. Proba、Kelvin K. Ogilvie

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92340-8

  日期：1981.1
• High yield selective 3′-silylation of ribonucleosides
  作者：Gholam H. Hakimelahi、Zbigniew A. Proba、Kelvin K. Ogilvie

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92470-0

  日期：——
• Losse, Guenter; Stang, Norbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 19 - 24
  作者：Losse, Guenter、Stang, Norbert

  DOI：——

  日期：——