| 1569076-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1569076-04-5
• 化学式: C₂₈H₅₂O₄Si
• 分子量: 480.804
• InChiKey: DPXOXPIVGDPRRC-KTOHVCNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-{(1S,2R,5S,6S)-2-[(E)-6-iodo-3,3-dimethoxyhepta-1,6-dien-1-yl]-2,6-dimethyl-5-triisopropylsilyloxycyclohexyl}acetate 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 nickel dichloride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (1S,2S,4aR,11S,12aS,E)-11-hydroxy-1,4a-dimethyl-10-methylene-2-triisopropylsilyloxy-2,3,4,4a,8,9,10,11,12,12a-decahydrobenzo[10]annulen-7(1H)-one 、
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective construction of the ABC-ring system of fusidane triterpenes via intermolecular/transannular Michael reaction cascade

  摘要：

  A stereoselective construction of the ABC-ring system of fusidane triterpenes via intermolecular/transannular Michael reaction cascade is described. The substrate, a ten-membered carbocyclic ketone, has been successfully prepared by the Cr-mediated intramolecular alkenylation of the corresponding acyclic compound. The array of functionalities in the product stereoselectively obtained by the cascade reaction is useful for further structural modifications directed toward the total synthesis of fusidane and other triterpenes, and designed molecules intended for studying structure-activity relationships. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.071