1,3-di-tert-butyl-2,2-dimethyl-4-bromo-1-aza-3-azonia-2-sila-4λ3-stannacyclobutane | 110935-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-2,2-dimethyl-4-bromo-1-aza-3-azonia-2-sila-4λ3-stannacyclobutane
• CAS: 110935-83-6
• 化学式: C₁₀H₂₅BrN₂SiSn
• 分子量: 400.021
• InChiKey: GIFSTGJNTKSDIC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-2,2-dimethyl-4-bromo-1-aza-3-azonia-2-sila-4λ3-stannacyclobutane 、 叔丁醇 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyloxytin(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  Veith, M.; Hobein, P.; Roesler, R., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 9, p. 1067 - 1081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-t-butyl-2,2-dimethyl-1,3,2,4λ2-diazasilastannetidine 在 HBr 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到1,3-di-tert-butyl-2,2-dimethyl-4-bromo-1-aza-3-azonia-2-sila-4λ3-stannacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Veith, Michael; Jarczyk, Maria; Huch, Volker, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 347 - 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Li2Br2 ring trapped by tert-butylaminotin(II) bromide and tert-butylamine as found by X-ray crystallography
  作者：Michael Veith、Peter Hobein、Volker Huch

  DOI：10.1039/c39950000213

  日期：——

  Reaction of the cyclic compound [But(H)][graphic omitted]Br with tert-butylamine intermediate yields the [But(H)N–SnBr]2, which with excess tert-butylamine, ligates a four-membered Li2Br2 ring [2.61(2) and 2.69(2)Å] by multiple acid–base interactions between the metallic and the non-metallic centres giving a molecular product of the composition Sn2[N(H)But]2Br2}2·Li2Br2·4ButNH2 as shown by X-ray crystallography.

  环状化合物 [But(H)][图形省略]Br 与叔丁胺中间体反应生成 [But(H)N-SnBr]2，在叔丁胺过量的情况下，通过金属中心和非金属中心之间的多重酸碱作用，配位出一个四元 Li2Br2 环 [2.61(2) 和 2.69(2)埃]，通过金属中心和非金属中心之间的多重酸碱作用，产生了分子产物Sn2[N(H)But]2Br2}2-Li2Br2-4ButNH2，如 X 射线晶体学所示。