{Ptmsb2Cl2} | 15555-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: {Ptmsb2Cl2}
• 英文别名: PtCl2(trimethylstibine)2；Dichloroplatinum;trimethylstibane；dichloroplatinum;trimethylstibane
• CAS: 15555-96-1
• 化学式: C₆H₁₈Cl₂PtSb₂
• 分子量: 599.695
• InChiKey: BHKSTPKQKJMDTN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ptmsb2Cl2} 在 potassium thioacyanate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  异核共振光谱研究某些铂（II）配合物中硫氰酸根离子和氰酸根离子的配位行为

  摘要：

  异构体存在于[PT（CNS）中的溶液2大号2 ]（L = NME 3，PME 3，PME 2的Et，PMeEt 2，PET 3，ASME 3，ASME 2的Et，AsMeEt 2，ASET 3，SBME 3， SMe 2和SeMe 2）已通过1 H- { 195 Pt} INDOR和31 P nmr测量确定。已显示出硫氰酸根离子的配位方式对顺式的大小敏感配体。已经制备了一些相关的氰酸酯配合物，并显示它们是完全N键的。报告了一些代表性的红外光谱和拉曼光谱，并讨论了这种测量方法作为建立立体化学方法的缺点。

  DOI：

  10.1039/dt9760001959
• 作为产物：
  描述：

  {Ptmsb4}{PtCl4} 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 {Ptmsb2Cl2}
  参考文献：
  名称：

  XXIX.—关于剩余亲和力和协调的研究。第二十三部分。Trimethylstibine与铂和钯氯化物的相互作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9252700184

文献信息

• The platinum-195 chemical shift in some platinum(0) and platinum(II) complexes and its relationship to their structure
  作者：Peter L. Goggin、Robin J. Goodfellow、Steve R. Haddock、Brian F. Taylor、Iain R. H. Marshall

  DOI：10.1039/dt9760000459

  日期：——

  The 195Pt chemical shifts (δpt) are reported for complexes [PtL4]0[L = PMe2Ph and P(OMe)3], [PtX3L]–, cis and trans-[PtX2L2], and [PtXL3]+(where L may be PMe3, AsMe3, SbMe3, SMe2, SeMe2 or TeMe2, and X may be Cl, Br, or I), [PtX3L]–(where L may be NMe3, SOMe2, or C2H4 and X may be Cl or Br), and cis-[PtX2(SOMe2)2](where X may be Cl or Br). The chemical shifts for complexes involving more than one type

  在195点的PT化学位移（δ PT）报道了配合物[专利文献4 ] 0 [L = PME 2 P h和P（OME）3 ]，[PTX 3 L] - ，顺式和反式- [PTX 2大号2 ]，和[PTXL 3 L ] +（其中L可以是PMe 3，AsMe 3，SbMe 3，SMe 2，SeMe 2或TeMe 2，X可以是Cl，Br或I），[PTX 3 L] –（其中L可能是NMe 3，SOMe 2，或者C 2 H 4和X可以是Cl或Br），和顺式-[PTX 2（SOMe 2）2 ]（其中X可以是Cl或Br）。对于涉及一种以上类型的卤化物的配合物的化学位移被用于分析卤化物对δ的影响PT中不同的情况。已显示铂化学位移对供体原子上的取代基相对不敏感，可用于鉴定铂络合物的性质。对于[PTX的结果3 L] -可以与理论预测如果金属-配体键的共价性考虑相协调。
• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 2. Neutral and cationic complexes of platinum(IV) with bi- and multi-dentate ligands
  作者：David J. Gulliver、William Levason、Kenneth G. Smith

  DOI：10.1039/dt9810002153

  日期：——

  Several unstable [Pt(L–L)l4] complexes have been prepared, which lose iodine very easily and are partially dissociated in solution. Chlorine oxidation of [Pt(L′–L′)2Cl2][L′–L′=o-C6H4(AsMe2)2, Me2PCH2CH2PMe2, or o-C6H4(PMe2)(AsMe2)] produced trans-[Pt(L′–L′)2Cl2]Cl2, but for L′–L′=o-C6H4(AsPh2)2 or cis-Ph2AsCHCHAsPh2 the product was [Pt(L′–L′)Cl4] and oxidised ligand. The complex [Pt(Ph2PCH2CH2PPh2)2Cl2]

  八面体铂（IV）配合物[Pt（L–L）X 4 ] [X = Cl或Br，L–L = Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，Me 2 As（CH 2）3 AsMe 2，邻-C 6 H 4（AsMe 2）2，邻-C 6 H 4（AsPh 2）2，顺式-Ph 2 ASCH CHAsPh 2，直径： -C 6 H ^ 4（灰飞虱2）2中，Me 2 Sb的（CH 2）3 SBME 2，或（SBME 3）2 ]已经制备由[Pt中的氧化（ L–L）X 2 ]和CCl 4中的卤素（X 2）。胺，膦和a的配合物在热和溶液中都非常稳定，但它们在环境温度下缓慢分解，并在溶液中立即分解。[Pt Me 2溶液中的Sb（CH 2）3 SBMe 2 } Cl 4 ]得到[Pt Me 2 Sb（CH 2）3 SBMe 2 } Cl
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 45, page 127 - 128
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.1.1, page 10 - 18
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 162, page 356 - 358
  作者：

  DOI：——

  日期：——