[Pd(4-methyl-1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)(MeOH)](2+) | 70995-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Pd(4-methyl-1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)(MeOH)](2+)
• 英文别名: [Pd(4-methyl-1,1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine)(MeOH)](2+)；Pd(4-methyl-1,1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine)(MeOH)(2+)
• CAS: 70995-44-7
• 化学式: C₁₄H₃₅N₃OPd
• 分子量: 367.871
• InChiKey: ZNXWFJUTBKQYKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pd(4-methyl-1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)Cl]PF6 在 mercury(II) perchlorate 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Pd(4-methyl-1,1,7,7,tetraethyldiethylenetriamine)(MeOH)](2+)
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯（II）配合物上的催化取代。二。汞（II）和镉（II）催化配位卤化物的置换

  摘要：

  Hg II和Cd II催化动力学研究[Pd（AAA）X] +（AAA = 1,1,7,7-四乙基二亚乙基三胺（Et 4 dien）和4-甲基-1，1， 7,7- tetraethyldiethylenetriamine（MEET 4二烯）; X =氯，溴，I）已经在甲醇中在25℃下的对[M反应速率的一阶依赖性进行++ ]在以下方面进行说明溶剂攻击不稳定的双核加合物，其类型与底物平衡。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81955-6

文献信息

• Catalyzed substitutions on cationic palladium(II) complexes. I. Kinetics of acid-assisted displacement of coordinated azido and nitro groups
  作者：M. Cusamano、G. Guglielmo、V. Ricevuto、R. Romeo、M. Trozzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91702-x

  日期：1976.1

  A kinetic study of the reactions of complexes of the type [Pd(AAA)X]+ (AAA = diethylenetriamine (dien); 1,1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine (Et4dien); 4-methyl-1,1,7,7,-tetraethyldiethylenetriamine (MeEt4 dien); X = NO2 and N3) with Cl−, H+ and both H+ and Cl− in methanol at 25° C is reported.

  [Pd（AAA）X] +（AAA =二亚乙基三胺（dien）; 1,1,7,7-四乙基二亚乙基三胺（Et 4 dien）; 4-甲基-1,1， 7,7，-tetraethyldiethylenetriamine（满足4二烯）; X = NO 2和N 3）有Cl -，H +和两者都为H +和Cl -时，则报告25在甲醇℃。
• Catalyzed substitutions on cationic palladium(II) complexes. III. Mercury(II) catalyzed displacement of coordinated thiocyanate and selenocyanate linkage isomers
  作者：M. Cusumano、G. Guglielmo、P. Marricchi、V. Ricevuto

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89011-8

  日期：1978.1

  study of Hg 2+ catalyzed solvolysis of linkage isomers [Pd(AAA)XCN/NCX] + (AAA = 1,1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine (Et 4 dien) and 4-methyl-1,1,7,7-tetraethydiethylenetriamine (MeEt 4 dien); X = S, Se) has been carried out in methanol at 25 °C. The kinetic results show that the catalytic efficiency of mercury(II) in removing the thiocyanate or selenocyanate ligands is greater in the PdXCN substrates

  摘要Hg 2+催化键合异构体[Pd（AAA）XCN / NCX] +（AAA = 1,1,7,7-四乙基二亚乙基三胺（Et 4 dien）和4-甲基-1,1,7的溶剂分解动力学已在25°C的甲醇中进行了1,7-四乙二亚乙基三胺（MeEt 4 dien）; X = S，Se）。动力学结果表明，PdIIXCN底物中汞（II）去除硫氰酸盐或硒氰酸酯配体的催化效率要高于PdNCX底物，这取决于被Hg攻击的硫原子或硒原子发生2+，直接键合到钯（II）上。还报道了异构化和取代反应的动力学数据。