(pentamethylcyclopentadienyl)Co(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolato)(MeOCOC2COOMe) | 654663-67-9

• 英文名称: (pentamethylcyclopentadienyl)Co(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolato)(MeOCOC2COOMe)
• 英文别名: [(η5-Cp*)Co(η3-(S,S',C')-SC2B10H10C((COOMe)C=C(COOMe)))]；Cp*Co(S2C2B10H10)(MeOCOC2COOMe)
• CAS: 654663-67-9
• 化学式: C₁₈H₃₁B₁₀CoO₄S₂
• 分子量: 542.677
• InChiKey: WGIHIJFMHAIVOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [pentamethylcyclopentadienylCo(S2C2B10H10)] 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)Co(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolato)(MeOCOC2COOMe)
  参考文献：
  名称：

  在Cp的电化学行为*（dithiolato）钴（III）配合物[（η 5 -Cp *）的Co（1,2--S 2 c ^ 2乙10 ħ 10 -小号，小号'）]和其衍生物：所述的作用半三明治钴（III）配合物上的配体

  摘要：

  16电子dithiolatocobalt的反应，[（η 5 -Cp *）的Co（驾驶室小号，小号' ）]（1）（驾驶室小号，小号' = 1,2-S 2 c ^ 2乙10 ħ 10 -小号，小号'），与配体L（L = CN吨卜，PME 3，宠物3，PHPh 2），得到18-电子配合物[（η 5 -Cp *）的Co（驾驶室小号，小号' ）（L）] （2）高产。2的结构用NMR光谱法测定溶液中的H 2 O，并通过单晶X射线衍射建立了二苯基膦衍生物的固态结构。1的循环伏安法表明该络合物经历了准可逆的单电子氧化和可逆还原。在配位和氧化还原化学方面相当广泛地研究了相应的18电子配合物2的伏安法，其中可以观察到大体积Cp *与传入配体之间空间相互作用增强的影响。循环伏安dithiolatocobalt复杂alkylidiene或乙炔加成物的1，[（η 5 -Cp *）钴{η 3 - （小号，小号'，C '）-SC

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.09.019

文献信息

• Reactivity of the 16eCp*Co half-sandwich complex containing a chelating 1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate ligand towards alkynes
  作者：Hong-De Ye、Guan-Yu Ding、Ming-Shi Xie、Yi-Zhi Li、Hong Yan

  DOI：10.1039/c0dt00933d

  日期：——

  The 16e half-sandwich complex Cp*Co(S2C2B10H10)(1, Cp* = pentamethylcyclopentadienyl) reacts with N-1-naphthylpropargylamide to afford two 18e complexes (2) and (3). 2 is a 1 : 1 adduct containing a four-membered metallacycle. In 3 the alkyne is twofold inserted into one Co–S bond in a head–head mode. Reactions of 1 with 1-(2-furyl)-2-propyn-1-one and 1-ferrocenyl-2-propyn-1-one lead to two types of alkyne twofold inserted products (4)/(5) and (6)/(7), respectively. The reaction of 1 with phenylacetylene gives rise to the sole complex (8) of the same structural type as 3, 4 and 6, whereas the reaction of 1 with dimethyl acetylene dicarboxylate affords the sole 1 : 1 adduct (9). Complexes 2–9 have been characterized by IR, NMR, elemental analysis and mass spectrometry, and 3–9 have also been determined by single-crystal X-ray diffraction analysis.

  16e 半夹心配合物 Cp*Co(S2C2B10H10)(1, Cp* = 五甲基环戊二烯基) 与 N-1-萘基炔丙基酰胺反应，得到两个 18e 配合物 (2) 和 (3)。 2是含有四元金属环的1 : 1加合物。在 3 中，炔烃以头对头模式双重插入到一个 Co-S 键中。 1与1-(2-呋喃基)-2-丙炔-1-一和1-二茂铁基-2-丙炔-1-一的反应产生两种类型的炔双插入产物(4)/(5)和(6 )/(7) 分别。 1与苯乙炔的反应产生与3、4和6具有相同结构类型的唯一配合物(8)，而1与乙炔二甲酸二甲酯的反应产生唯一的1 : 1加合物(9)。配合物2-9已通过IR、NMR、元素分析和质谱进行了表征，3-9也已通过单晶X射线衍射分析进行了测定。