4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮 | 15791-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮
• 英文名称: hydroxydichloro-s-triazine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-hydroxy-1,3,5-triazine；2-hydroxy-4,6-dichlorotriazine；Dichlorcyansaeure；Dichlorcyanursaeure；4,6-dichloro-1H-[1,3,5]triazin-2-one；2-hydroxy-4,6-dichloro-1,3,5-triazine；2,4-Dichlor-6-hydroxy-1,3,5-triazin；2,4-dichloro-6-hydroxy-s-triazine；4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2(1H)-one；4,6-dichloro-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 15791-08-9
• 化学式: C₃HCl₂N₃O
• mdl: MFCD00047344
• 分子量: 165.966
• InChiKey: YKUDHBLDJYZZQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮 在 肼 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6-dihydrazino-1H-[1,3,5]triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DYE, INK, INK JET RECORDING METHOD, INK SHEET, COLOR TONER AND COLOR FILTER
  [FR] COLORANT, ENCRE, PROCÉDÉ DE MARQUAGE À JET D'ENCRE, PAPIER POUR ENCRE, TONER COULEUR ET FILTRE COULEUR

  摘要：

  提供一种具有良好色调、可以在各种使用条件和环境条件下形成高牢度图像，并特别适用于墨水的染料，该染料由式（1）表示：其中R1和R2各自独立表示单价基团，Z表示氮原子或碳原子，该原子与氢原子或单价基团结合，M表示氢原子或阳离子，前提是该染料具有两个偶氮基团。

  公开号：

  WO2005075573A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以20 g的产率得到4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  一种受阻胺类光稳定剂944的制备方法

  摘要：

  一种受阻胺类光稳定剂944的制备方法，涉及光稳定剂合成技术领域，三聚氯氰部分与水反应得到三聚氯氰和中间体1共存的溶液，三聚氯氰和中间体1再与叔辛胺分别反应得到中间体2和中间体3，中间体2与己二胺哌啶发生聚合反应，中间体3对产物分子进行封端，得到受阻胺光稳定剂944。本发明的有益效果在于：本发明公开的方法，通过调节中间体2和中间体3的比例和三段程序升温，达到了控制光稳定剂944分子量大小和分子带宽度的目的，同时减少了小分子产物的生成，避免了产物成环的可能性，有效的降低了后处理的成本，提高了产品的透光率。

  公开号：

  CN114507216A

文献信息

• Mild and Highly Selective Formyl Protection of Primary Hydroxyl Groups
  作者：Lidia De Luca、Giampaolo Giacomelli、Andrea Porcheddu

  DOI：10.1021/jo0257492

  日期：2002.7.1

  Efficient conversion of primary alcohols to the corresponding formate esters can be carried out at room temperature in methylene chloride, using 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and N,N-dimethylformamide in the presence of lithium fluoride. This procedure appears as a valid method for selectively protecting primary hydroxyl groups.

  可以在室温下在二氯甲烷中，在氟化锂的存在下，使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和N，N-二甲基甲酰胺在二氯甲烷中将伯醇有效转化为相应的甲酸酯。该程序似乎是选择性保护伯羟基的有效方法。
• 一种三嗪类衍生物及其合成方法
  申请人：华南师范大学

  公开号：CN111808037A

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明属于有机材料的技术领域，具体涉及一种三嗪类衍生物及其合成方法。所述三嗪类衍生物包括2,4‑二羟烃基醚‑6‑羟基均三嗪，其合成方法包括如下步骤：1）取三聚氯嗪在碳酸盐缓冲液中水解，得到中间体2‑羟基‑4,6‑二氯均三嗪；2）将中间体2‑羟基‑4,6‑二氯均三嗪加入二醇一钠类盐溶液，得到目标产物2,4‑二羟烃基醚‑6‑羟基均三嗪。本发明所制备的三嗪类衍生物为一系列具有羟基和羟烃基的均三嗪衍生物，具有良好的醇溶性以及部分水溶性的特点，以期获得具有长余辉特性的纯有机磷光长余辉材料，不仅可以用于光电功能材料，还可以用做有机化学中间体，可作为制药、农用化学品和光电功能材料的中间体。
• 一种紫外线吸收剂UV-1600中间体的合成方法
  申请人：中昊（大连）化工研究设计院有限公司

  公开号：CN113149918A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明公开了一种紫外线吸收剂UV‑1600中间体2,4‑二([1,1'‑联苯基]‑4‑基)‑6‑氯‑1,3,5‑三嗪的合成方法。该方法使用三聚氯氰和有机羧酸为原料，在碱性催化剂存在下进行反应得到4,6‑二氯‑2‑羟基‑1,3,5‑三嗪；4,6‑二氯‑2‑羟基‑1,3,5‑三嗪和联苯在Lewis酸（路易斯酸）催化下发生Friedel‑Crafts反应（列德尔克拉夫茨反应）得到2,4‑二([1,1'‑联苯基]‑4‑基)‑6‑羟基‑1,3,5‑三嗪；再在氯化试剂的作用下进行氯化反应得到2,4‑二([1,1'‑联苯基]‑4‑基)‑6‑氯‑1,3,5‑三嗪。该化合物是合成和生产光稳定剂UV‑1600以及同类化合物的重要中间体，在紫外光光稳定剂领域具有重要的应用前景。
• Lahoti, R. J.; Wagle, D. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 852 - 855
  作者：Lahoti, R. J.、Wagle, D. R.

  DOI：——

  日期：——
• Marchukov; Koryakov; Lopachenok, Journal of applied chemistry of the USSR, 1986, vol. 59, # 3 pt 2, p. 574 - 578
  作者：Marchukov、Koryakov、Lopachenok、V'yunov、Ginak

  DOI：——

  日期：——