(1-Phenylpiperidin-2-yl)methanol | 1246743-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-Phenylpiperidin-2-yl)methanol
• CAS: 1246743-90-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.27
• InChiKey: BNDNPZOALFZNEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Multi-cyclic cinnamide derivatives
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20070219181A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, Ar 2 represents a phenyl group that may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like, X 1 represents a double bond or the like, and Het represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar1代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可能用C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• MULTI-CYCLIC CINNAMIDE DERIVATIVES
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20100168095A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar1 represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, Ar2 represents a phenyl group that may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like, X1 represents a double bond or the like, and Het represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表可被C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可被C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可被C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• PROCEDE DE SYNTHESE DU PHACETOPERANE
  申请人：NLS Pharma AG

  公开号：EP3153168A1

  公开（公告）日：2017-04-12

  L'invention concerne le traitement d'un trouble déficit de l'attention hyperactivité (TDAH), par l'alpha-phényl(pipéridin-2-yl)méthanol, ou ses sels et esters pharmaceutiquement acceptables, en particulier le dérivé acétate, plus particulièrement le dextrophacétopérane. L'invention fournit par ailleurs un procédé de synthèse de l'énantiomère (S,S) de l'alpha-phényl(pipéridin-2-yl)méthanol ainsi qu'un procédé de synthèse du dextrophacétopérane.

  本发明涉及用α-苯基(哌啶-2-基)甲醇或其药学上可接受的盐和酯，特别是醋酸酯衍生物，尤其是右旋乙酰哌啶治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。本发明还提供了一种合成α-苯基（哌啶-2-基）甲醇(S,S)对映体的工艺和一种合成右旋乙酰哌烷的工艺。
• EP1992618A1
  申请人：——

  公开号：EP1992618A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• POLYCYCLIC CINNAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1992618B1

  公开（公告）日：2012-01-18