Ru(Cl2Gm)3(B(n)C4H9)2 | 439595-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Ru(Cl2Gm)3(B(n)C4H9)2
• 英文别名: Ru(dichloroglyoximato)3(B(n)C4H9)2；Ru(Cl2Gm)3(B-nBu)2；(3Z,5Z,10Z,12Z,16Z,18Z)-1,8-dibutyl-4,5,11,12,17,18-hexachloro-2,7,9,14,15,20-hexaoxa-3,6,10,13,16,19-hexaza-1,8-diboranuidabicyclo[6.6.6]icosa-3,5,10,12,16,18-hexaene;ruthenium(2+)
• CAS: 439595-23-0
• 化学式: C₁₄H₁₈B₂Cl₆N₆O₆Ru
• 分子量: 701.744
• InChiKey: IBOSLLDIPNIOEV-RGLNTTKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(Cl2Gm)3(B(n)C4H9)2 、 1,2-苯二硫醇 在 Et₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到Ru(GmS2-C6H4)3(B-nBu)2
  参考文献：
  名称：

  脂环族和芳族α，α'-N2-和-S2-二氧肟酸酯大双环钴（II，III）和钌（II）三配合物的合成，结构和电化学特征

  摘要：

  摘要以中等收率，在中等收率下获得了vic-二恶英的三肋官能化钴（II，III）和钌（II）笼形螯合物，在α-位具有两个氮或硫原子在三乙胺存在下，分别用N 2-和S 2-二亲核试剂（乙二胺和相应的α-二硫醇）亲核取代硼封端的大双环钴和钌（II）前体的六个反应性氯原子，在温和和高稀释条件下）。使用元素分析，MALDI-TOF质谱，IR，UV-Vis，1 H和13 C {1 H} NMR和EPR光谱，磁化学和X射线晶体学对所得复合物进行表征。所有X射线研究的笼形螯合物的MN 6配位多面体都具有稍微扭曲的三角棱柱几何形状。由于Jahn-Teller畸变，封装的钴（II）离子从大双环配体形成的腔的中心移开了，而笼形螯合物类似物中的钌和铁（II）离子确实占据了这些中心。大双环骨架的主要几何参数随包封的金属离子的香农半径而变化。在三亚乙基二胺钴（III）笼形螯合物的情况下，大双环胺配体的场强基本上低于其

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.01.078
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium hydroxychloride 、 2,4,6-三丁基环硼氧烷 、 二氯乙二肟 在 SbCl₃ 、 Pb 作用下， 以 硝基甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以31%的产率得到Ru(Cl2Gm)3(B(n)C4H9)2
  参考文献：
  名称：

  Encapsulation of ruthenium(ii) with macrobicyclic dioxime-functionalized ligands: on the way to new types of DNA-cleaving agents and probes

  摘要：

  本研究以活性六氯螯合物前体为起点，通过与苯基、正丁基和氟硼酸封端基团交联，合成了具有烷基胺、硫芳基、硫烷基、苯氧基和冠醚取代基的螯合物二重和三重功能化钌(II)三二噁亚酸盐。本文讨论了所获得复合物的红外光谱、紫外-可见光谱、1H、13C NMR 和发光光谱以及 X 射线数据。钌（II）螯合物的氧化还原特性（来自循环伏安图）与相应铁（II）络合物的电化学参数和官能化取代基的 σpara 常量相关联。

  DOI：

  10.1039/b107172f