7-Phenyl-2,3-dihydro-5H-imidazo<2,1-b>-(1,3)-thiazinon-(5) | 21633-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 7-Phenyl-2,3-dihydro-5H-imidazo<2,1-b>-(1,3)-thiazinon-(5)
• 英文别名: 7-phenyl-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-one；7-Phenyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-one
• CAS: 21633-05-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• 分子量: 230.29
• InChiKey: JLJORVLOZNKRMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 苯丙炔酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-Phenyl-2,3-dihydro-5H-imidazo<2,1-b>-(1,3)-thiazinon-(5)
  参考文献：
  名称：

  乙炔酸酯。第三部分 硫代羰基化合物与丙酸甲酯，丙酸甲酯和苯丙酸甲酯的反应

  摘要：

  非末端炔属酯与许多硫代羰基化合物反应形成杂环或1：1加成产物。在大多数情况下，丙酸酯形成3,3'-硫代二丙烯酸二甲酯（I）的异构体混合物。为了制备目的，可以通过改变溶剂极性来控制巯基亲核加成的立体化学过程。（I）的所有三种立体异构体均已制备。与顺式-不同，3-（1,1-二甲基-3-苯基-2-异硫脲基）丙烯酸甲酯的反式异构体完全重排为四取代的硫脲。

  DOI：

  10.1039/j39680002510

文献信息

• Structures of Addition Products of Acetylenedicarboxylic Acid Esters with Various Dinucleophiles. An application of C, H-spin-coupling constants
  作者：Ulrich Vögeli、Wolfgang von Philipsborn、Kuppuswamy Nagarajan、Mohan D. Nair

  DOI：10.1002/hlca.19780610207

  日期：1978.3.8

  Heterocyclic compounds obtained by addition of acetylenedicarboxylic acid esters to thioureas, cyclic amidines and o-difunctionalized aromatic systems have been studied by 13C-NMR. In particular, C, H-spin-coupling constants over two and three bonds were used to differentiate between the various constitutional isomers and to establish the configuration of trisubstituted exocyclic C, C-double bonds

  通过13 C-NMR研究了通过将乙炔二羧酸酯加到硫脲，环am和邻双官能化的芳族体系中得到的杂环化合物。特别地，在两个和三个键上的C，H-自旋偶联常数用于区分各种结构异构体并建立三取代的外环C，C-双键的构型。邻位顺式和反式C，H-spin偶联的构型意义和诊断价值在本系列中再次得到证明。